手动膜片钳实验服务

Kv1.3钾离子通道是治疗免疫相关疾病的潜在药物靶点。它们通过调节细胞膜的电位来控制T细胞内的钙离子信号，为钙离子的内流提供必要的电化学梯度。当特定的抗原与T细胞受体（TCR）结合后，会触发PLC途径的活化，导致IP3水平上升。IP3水平的增加能够激活内质网（ER）上的钙库，释放钙离子到细胞质中。这导致内质网中的钙离子浓度急剧下降，进而通过钙离子感受器STIM1激活CRAC通道，允许钙离子流入细胞。持续的钙离子流入会导致细胞膜去极化，进而激活Kv1.3和KCa3.1钾离子通道，钾离子流出细胞，促使细胞膜重新极化。这一过程维持了T细胞激活和增殖所需的钙离子进入的电位差。

作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。

细胞内钙离子浓度的增加有助于促进T细胞的激活和增殖。如果阻断Kv1.3通道，钾离子的流出会减少，细胞膜将保持去极化状态，从而减少通过CRAC通道进入的钙离子，抑制T细胞的活性。因此，选择性阻断Kv1.3通道的药物被认为对治疗自身免疫性疾病具有潜力，包括多发性硬化症、1型糖尿病、银屑病、类风湿性关节炎、器官移植排斥、干燥综合征和系统性红斑狼疮等。

爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。

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