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时间：2024-07-17 10:43:01
阅读：10104
BCR-ABL1融合基因形成后，其不受控的酪氨酸激酶活性是导致CML发病的最主要原因。BCR-ABL1二聚化导致BCR部分Y177的自磷酸化，这是GRB2/ GAB2/SOS复合物的对接点，它激活了多种信号通路，包括PI3K/ AKT和MAPK。ABL1部分...
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时间：2024-07-17 10:35:52
阅读：10085
如需了解相关技术服务详情，欢迎联系爱思益普（ICE Bioscience）获取定制化解决方案。
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时间：2024-07-17 10:34:56
阅读：10077
时间：2024-07-17 10:30:43
阅读：10083
爱思益普专注于从先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究，致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，针对MYT1靶点，爱思益普建立了相关肿瘤细胞系，可用于MYT1相关抑制剂活性和选择性筛选。
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时间：2024-07-15 16:35:21
阅读：10106
根据《国务院关于修改的决定》（国务院令第682号）、环保部《关于发布的公告》（国环规环评﹝2017﹞4号）文件要求，现将早期新药开发的筛选平台建设项目配套建设的环境保护设施调试信息公示如下： 作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bi...
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时间：2024-06-30 14:29:29
阅读：10087
根据《国务院关于修改的决定》（国务院令第682号）、环保部《关于发布的公告》（国环规环评﹝2017﹞4号）文件要求，现将早期新药开发的筛选平台建设项目配套建设的环境保护设施竣工公示如下： 作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bios...
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时间：2024-06-25 11:05:30
阅读：10137
TYK2（tyrosinekinase 2）是一种重要的信号转导激酶，能够介导免疫信号传导，在适应性和先天免疫细胞中发挥重要调控作用。TYK2能够催化多种细胞因子受体下游STAT蛋白的磷酸化和活化，包括IL-23，IL-12和IFN-α/β。此前的遗传学研究...
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时间：2024-06-25 11:04:21
阅读：10098
Ebvaciclib (PF-06873600) 是一种口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，PF-06873600选择性靶向，结合并抑制CDK的活性。 抑制这些激酶导致细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞...
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时间：2024-06-25 11:03:04
阅读：10081
抑制WEE1的功能会消除G2/M阻滞，使G1检查点失调的细胞带着未修复的DNA损伤过早地进入有丝分裂，导致有丝分裂灾难，最终细胞死亡。WEE1因此成为了癌症治疗中备受关注的靶点。AZD-1775是WEE1有效的抑制剂。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体...
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时间：2024-06-25 11:01:48
阅读：10094
TYK2（tyrosinekinase 2）是一种重要的信号转导激酶，能够介导免疫信号传导，在适应性和先天免疫细胞中发挥重要调控作用。TYK2能够催化多种细胞因子受体下游STAT蛋白的磷酸化和活化，包括IL-23，IL-12和IFN-α/β。此前的遗传学研究...
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