Nav1.8（VX-548）
时间：2024-02-27 14:52:25
阅读：10083
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时间：2024-02-27 14:52:25
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时间：2024-02-26 16:44:47
阅读：10140
乳腺癌基因易感性与生存率概览 [1]。乳腺癌易感基因，特别是BRCA1和BRCA2，扮演着重要的角色。这两个肿瘤抑制基因参与DNA损伤的同源性重组修复过程，其中BRCA1位于第17号染色体，而BRCA2位于第13号染色体 家族性乳腺癌大约占所有乳腺癌病例的...
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时间：2024-02-22 09:20:40
阅读：10091
CDK4/6 抑制剂研究进展Abemaciclib是唯一批准用于单药治疗的一种 CDK4/6 抑制剂，相比于其他 CDK4/6 抑制剂，该药物具有更广泛的抑制作用。 Abemaciclib 于 2017 年被获批，联合氟维司群用于 HR+ ／ HER2-晚期...
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时间：2024-02-22 08:59:59
阅读：10102
自从上世纪八十年代，蛋白激酶抑制剂就被认为具有很大的潜力，但是受限于生物科技以及对于细胞内各种通路，激酶信号调节方式，高ATP浓度以及ATP保守结合口袋的认识不足，一定时间内认为激酶抑制剂是一项不可能的研发，直到破冰点：Staurosporine的发现。星形...
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时间：2024-02-22 08:56:05
阅读：10088
目前，许多激酶已被FDA批准作为药物进行临床诊疗，在治疗过程中暴露出至关重要的问题，即激酶选择性问题。因此在激酶抑制剂改造研究前期，增加激酶谱筛选。 小分子可以通过各种方式影响激酶的活性，其中一些小分子的作用机制尚不清楚。目前报道的大多数激酶抑制剂根据其...
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时间：2024-02-21 10:35:22
阅读：10115
“抗肿瘤药物的心脏毒性也是极为显著的：据文献报道抗肿瘤药物导致的心血管不良反应的发生率超过30%，心脏和心血管相关的毒性，被认为癌症幸存者中导致发病乃至死亡的第二大原因”
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时间：2024-02-18 10:51:06
阅读：10083
5-HT1A是G蛋白偶联受体，有两种不同的信号传导途径。第一种是典型信号途径，第二种是非典型途径。典型途径包括5-HT1A与Gs蛋白的偶联，从而导致腺苷酸环化酶的磷酸化（激活）。激活AC会增加cAMP的形成，从而进一步增加PKA（A型蛋白激酶）。当5-HT1...
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时间：2024-02-18 10:43:51
阅读：10096
时间：2024-02-18 10:40:28
阅读：10136
爱思益普团队已构建阿片受体的稳转细胞系，完成了阿片受体药物体外筛选模型，更快的助力新药研发。
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时间：2024-02-18 10:37:22
阅读：10084
GPCR都有一个具有共同结构构造的跨膜结构域。该结构域是信号跨细胞膜传导的关键，由嵌入细胞膜的七条α螺旋组成，并由三个胞外环和三个胞内环连接。一般来说，GPCR由细胞外配体激活，然后被激活的GPCR通过与细胞内下游G蛋白相互作用发挥功能。除了经典的“GPCR...
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