膜片钳实验外包·离子通道靶点筛选

有效的治疗许多疼痛疾病的方法仍然缺乏，这是由于疼痛本身的复杂性以及许多疼痛综合征的潜在病理学特别复杂。这导致大多数调查中的镇痛药物未能注册，要么是因为缺乏疗效，要么是因为药物的不良副作用特征。为了增加能够到达患者的镇痛药物的数量，精心和合理地规划临床开发计划至关重要。通过在早期阶段的临床药物研究中包括机制证明（PoM）和/或概念验证（PoC）方法，镇痛药物开发者将更好地了解所研究药物的关键特征，这将有助于在开发过程中做出关键决策。在这里，我们描述了目前开发程度高的10种镇痛药物类别.

作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。

近期Vertex开发的VX-548，作为Nav1.8特异性的阻断剂在临床阶段取得令人兴奋的进展：用药量降低，足够好的PK和安全性等。体外结果显示VX-548相较于其他钠通道，

具有30000-40000倍选择性，这也是VX-548在临床表现中未发现不可耐受的不良反应的其中一个生物学基：这一切说明Nav1.8是一个值得开发的宝藏。

爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。

爱思益普电生理团队构建了人源Nav1.1-Nav1.8稳定细胞系可用于膜片钳检测方法进行Nav1.8特异性抑制剂的亚型选择性筛选，我们积累了对钠通道生物学深厚的认知，丰富的药物筛选经验及IND申报经验。