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爱思益普的激酶靶点筛选平台凭借覆盖400余种激酶的检测能力,成为抗肿瘤药物研发的核心引擎。其构建的CDK激酶谱、TK酪氨酸激酶谱及416全激酶谱等标准化产品,为靶向药物开发提供从靶点验证到化合物优化的全流程支持。
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO,爱思益普(ICE Bioscience)在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。
技术突破体现在"靶点精准化+安全性前置"策略。在Wee1抑制剂研发中,平台采用ADP-Glo技术实现Wee1/Wee2/Myt1三重激酶活性检测,帮助客户筛选出对G2-M检验点调控具有高选择性的候选分子。该技术已成功应用于AZD1775等抑制剂的优化,显著提升治疗窗口。
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
平台的安全性评估能力同样突出。通过体外脱靶效应靶点谱筛选,可检测化合物对330余种激酶的交叉抑制风险。在FAK抑制剂研发中,平台发现部分化合物存在对其他酪氨酸激酶的非特异性抑制,经结构优化后治疗窗口显著提升。这种"效率-安全"双轮驱动模式,已为全球200余家药企提供可靠服务。