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特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、不可逆的间质性肺疾病，中位生存期仅2-3年，被称为"类肿瘤疾病"。IPF的发病机制尚未完全阐明，目前认为与反复的上皮细胞损伤、异常修复和肌成纤维细胞活化有关。尽管尼达尼布和吡非尼酮已获批用于延缓IPF进展，但现有治疗仅能减缓肺功能下降速度，无法逆转纤维化。因此，开发能够有效阻止甚至逆转肺纤维化的新型药物，具有重大的临床需求和市场空间。
IPF的核心病理特征是肺泡上皮细胞反复微损伤后，修复过程失调导致成纤维细胞灶形成和细胞外基质（ECM）过度沉积。在分子层面，多种信号通路参与IPF的病理进程。TGF-β1是关键的促纤维化因子——它通过Smad2/3依赖和非依赖途径激活成纤维细胞，促进胶原合成，同时抑制基质降解。此外，Wnt/β-catenin通路的持续激活、Shh信号通路的异常表达以及整合素介导的细胞-基质相互作用，均在IPF的发生发展中发挥重要作用。
近年来，针对IPF的新靶点研究不断深入。LOXL2（赖氨酰氧化酶样蛋白2）通过催化胶原交联增强ECM的稳定性，其抑制剂在临床试验中显示出一定的抗纤维化活性。CTGF（结缔组织生长因子）作为TGF-β的下游效应分子，是另一个备受关注的靶点。此外，趋化因子受体（如CXCR4）拮抗剂、自噬调节剂和衰老细胞清除剂（senolytics）也在积极探索中。爱思益普在肺纤维化药物筛选领域建立了成熟的技术平台，整合了体外细胞模型、体内动物模型和多组学分析手段，为IPF新药的临床前研究提供全方位支持。
在体外模型方面，人肺成纤维细胞（HFL-1、MRC-5）和原代肺成纤维细胞是评价抗纤维化药物的标准工具。通过TGF-β1刺激诱导成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，可建立标准化的体外纤维化模型。评价指标包括肌成纤维细胞标志物α-SMA和FAP的表达、胶原分泌量（Sirius Red染色、羟脯氨酸定量）以及ECM相关基因（COL1A1、FN1）的mRNA水平变化。
在方法学上，爱思益普的纤维化筛选平台还引入了3D细胞培养模型，如水凝胶包埋培养和气液界面（ALI）培养的支气管上皮细胞模型，以更真实地模拟肺组织的微环境。在药物筛选实践中，通常采用多参数评价体系：首先检测化合物对TGF-β诱导的成纤维细胞活化的抑制率（IC50），然后评价其对胶原沉积和ECM重塑的影响，后通过转录组学分析揭示药物的作用机制。这种从表型到机制的系统评价策略，有助于在筛选早期识别具有独特作用机制的候选化合物。
博来霉素诱导的肺纤维化模型是临床前研究中使用广泛的IPF动物模型。博来霉素通过诱导DNA损伤和氧化应激，触发肺泡上皮细胞凋亡和炎症级联反应，随后激活成纤维细胞导致纤维化。该模型的优点是操作简便、重复性好，能够在2-4周内诱导出明显的肺纤维化病理改变。在小鼠品系选择方面，C57BL/6小鼠对博来霉素为敏感，是常用的模型动物。给药途径包括气管内滴注和雾化吸入，前者造模效率更高但操作技术要求较高。
在评价指标方面，肺组织病理学是评价药物疗效的核心依据。常用的评分系统包括Ashcroft评分和改良的半定量评分，通过对苏木精-伊红（H&E）染色和马松三色（Masson's trichrome）染色切片的分析，定量评价炎症浸润和胶原沉积的程度。此外，肺组织羟脯氨酸含量测定、血清标志物（如KL-6、SP-D）检测和肺功能指标（如肺顺应性）也是常用的评价参数。爱思益普的肺纤维化体内评价平台已建立了标准化的博来霉素模型操作流程和评价体系，能够为抗肺纤维化药物的临床前研究提供高质量的数据支持。
