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体内药理学研究是创新药研发中承上启下的关键环节。体外实验能够快速筛选化合物的生物活性，但药物在完整生物体内的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程，以及肿瘤微环境、免疫系统和器官功能的复杂相互作用，只有在体内模型中才能得到真实反映。因此，建立规范、可靠的体内肿瘤模型平台，对于提高新药研发的成功率和降低后期开发风险具有不可替代的价值。
肿瘤异种移植模型主要分为细胞来源的异种移植模型（Cell-Derived Xenograft, CDX）和患者来源的异种移植模型（Patient-Derived Xenograft, PDX）两大类。
CDX模型是将体外培养的人类肿瘤细胞系接种于免疫缺陷小鼠体内建立的肿瘤模型，具有模型建立周期短、成本低、可重复性好的优点，适合用于大规模药效筛选和初步的PK-PD研究。常用的CDX模型细胞系包括A549（肺癌）、HCT116（结直肠癌）、MCF-7（乳腺癌）和PC-3（前列腺癌）等，覆盖多种实体瘤类型。
PDX模型则是将患者肿瘤组织直接移植到免疫缺陷小鼠体内，保留了原发肿瘤的组织学特征、基因表达谱和分子异质性。与CDX模型相比，PDX模型更能反映临床肿瘤的真实生物学行为，在新药临床前评价和生物标志物发现中具有独特优势。
在实际研发流程中，通常采用"CDX筛选+PDX验证"的策略——先用CDX模型进行早期药效筛选和剂量探索，再用PDX模型进行临床转化验证。爱思益普的体内药理学平台已建立了涵盖多种CDX和PDX模型的完整服务体系，能够根据客户需求提供定制化的体内药效评价方案。
规范的体内药效评价需要遵循严格的标准化流程：
➡️ 在实验设计阶段，需要合理设置对照组（溶剂对照、阳性对照），确定合适的样本量以确保统计学效力，并采用随机分组和盲法评价以减少偏倚。
➡️ 在模型建立阶段，需要监测肿瘤生长曲线，待肿瘤体积达到100-200 mm³时开始给药，以确保药效评价的灵敏度。
在药效评价指标方面，肿瘤体积抑制率（Tumor Growth Inhibition, TGI%）是常用的主要终点指标，计算公式为（1 - 给药组肿瘤体积变化/对照组肿瘤体积变化）× 100%。此外，肿瘤生长延迟时间（T-C，即给药组与对照组肿瘤体积翻倍所需时间的差值）和动物生存期延长也是重要的评价参数。在安全性评价方面，需要监测动物体重变化、血液学指标（血常规、血生化）和重要器官的组织病理学检查。爱思益普的体内药效评价团队拥有丰富的实验经验，能够严格按照国际规范执行体内研究，为客户提供高质量的药效学数据和专业的结果解读。
随着精准医疗和免疫治疗的发展，体内药理学平台也在不断升级。人源化小鼠模型（如PBMC人源化、HSC人源化）的应用，使得在部分免疫重建的小鼠中评价免疫调节药物成为可能，为肿瘤免疫治疗的临床前研究提供了更贴近人体生理的模型。此外，原位移植模型（将肿瘤细胞接种于原发器官部位）和转移瘤模型（如尾静脉注射建立肺转移模型）的应用，使得研究者能够评价药物对肿瘤转移的抑制作用，这在体外实验中是无法实现的。
在成像技术方面，小动物活体成像系统（如生物发光成像、荧光成像）能够在活体状态下实时监测肿瘤生长和药物分布，显著提高了体内研究的效率和数据质量。
在CRO服务层面，建立从模型构建、药效评价到机制解析的整合性体内药理学平台，对于支持创新药研发具有重要战略价值。爱思益普依托超过27000平方米的实验室设施和经验丰富的技术团队，已建立起覆盖常规肿瘤模型、特色肿瘤模型和多种耐药模型的体内药理学平台，为创新药企业提供从靶点验证到临床前候选分子确认的全链条体内研究服务。
