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Panel 名单是固定的，但你的假设往往不是。想加一株特定突变的细胞系、想排除某几株、想加入耐药株，标准 Panel 的固定名单却「加不进去」。这时候是硬凑标准 Panel，还是上定制 Panel？选错了，要么结论不贴题，要么白花一笔钱。
据爱思益普官网的 Specialized Cell Panel Screening 服务页，其 Panel 服务同时提供标准 Panel 与定制 Panel 两类。标准 Panel 是预定义名单，覆盖：ICECP 170 / 30、Pan KRAS 20/40、KRAS G12C/G12D/G12V 各 20/40、Pan NRAS 20/40、PARP 30/50、WRN 30/50、DDR 30/65、HER2 ADC 65；定制 Panel 则按需灵活选，包括 Customized RAS、DDR Customized、Customized PARP1/2（含 BRCA-Mutated）、WRN Customized（96 株 MSI/MSS/MSI-H 肿瘤细胞灵活选）、Custom Breast（50+）、Custom Colorectal（40+）。
两类 Panel 的取舍，核心看三点：
| 维度 | 标准 Panel | 定制 Panel |
|---|---|---|
| 名单 | 固定、预定义 | 按需灵活选择 |
| 优势 | 标准化、可横向对比、启动快 | 贴合假设、可加特定突变/耐药株 |
| 适合 | 横向对比、探索性广筛 | 假设明确、需要特殊背景 |
| 代价 | 名单可能与假设不完全匹配 | 需要更清晰的前置设计 |
标准 Panel 的价值是「可横向对比」。因为名单固定、行业通用，你的数据和别人、和历史数据可以放在同一套坐标系里比较，早期探索、找敏感方向时，这是划算的选择。定制 Panel 的价值是「贴合假设」——当你的问题很具体（某株特定突变、某条特定通路、某个耐药背景），定制能把细胞系名单精准对到你的假设上。
一个实用的选型判断：先问自己「我在做探索还是做验证」。探索阶段，方向未定、要看全局，用标准 Panel 广铺；验证阶段，假设已定、要证一个具体结论，用定制 Panel 精准打。多数项目其实是「先标准、后定制」——先用标准 Panel 圈出方向，再用定制 Panel 把关键假设做实。
举两个具体场景把选型说透。场景一：团队做的是一个「泛肿瘤」候选分子，还没锁定适应症，想先看看它对哪些癌种敏感——这时标准 ICECP 170 或 Pan KRAS 合适，因为你要的是广覆盖和可横向对比的基线。场景二：团队做的是一个「NRAS G12D 选择性」分子，要证明它对 NRAS G12D 有效、对 KRAS 各突变无效——这时必须定制，把 NRAS G12D 与 KRAS G12C/G12D/G12V 的细胞系并排放进同一套 Panel。前者要「广」，后者要「准」，选型跟着问题走，答案自然就出来了。
需要提醒的是，定制 Panel 对「前置设计」的要求更高。标准 Panel 开箱即用，定制 Panel 则要求你先想清楚：覆盖哪些癌种、哪些突变、要不要耐药株、样本量够不够。设计想得越清楚，定制的性价比越高；反过来，如果连自己要证明什么都没想透，定制 Panel 反而会变成「没有方向的自由组合」。
后给一个可操作的判断口诀：问「要横向对比还是纵向验证」。要和行业基线、历史数据横向对比，选标准；要针对自己的特殊假设纵向深挖，选定制。再问一句「名单能不能自己定」——能，就走定制；不能，就接受标准名单并评估它对你的假设覆盖够不够。
对肿瘤药物筛选来说，Panel 选型没有绝对优劣，只有「贴不贴你的问题」。标准 Panel 用标准化换效率，定制 Panel 用精准换相关性。想清楚自己在探索还是在验证，选型就清楚了一大半。
问：标准 Panel 和定制 Panel 怎么选？
答：看你在探索还是验证。探索阶段方向未定、要看全局，用标准 Panel；验证阶段假设已定、要证具体结论，用定制 Panel。常见路径是先标准 Panel 圈方向，再定制 Panel 做精准验证。
问：定制 Panel 会不会更慢、更贵？
答：定制 Panel 需要更清晰的前置设计，启动前要多想一步，但检测周期与标准 Panel 相当（如 RAS Panel 均 5–7 天、2–3 周交付）。代价主要在「设计成本」而非「检测周期」，设计想清楚后性价比很高。
