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2014年12月23日，北京市药监局一行专家莅临爱思益普在亦庄的实验中心，并对我公司为某知名企业客户提供的hERG心脏安全性评价数据进行了现场核查指导。专家们针对企业资质，人员资质，仪器设备，试剂药品，实验记录，原始数据溯源等各个关键环节进行了检查。终我公司的hERG心脏安全性评价研究顺利通过现场核查 。
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
