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爱思益普生物公司构建了44个早期药物安全性靶点安全性检测平台，涵盖了24个GPCR、7个酶学、8个离子通道、2个核受体及3个转运体等多个重要靶点，通过功能活性筛选的方法评价化合物对靶点的激动或抑制作用来评估化合物的安全性，为化合物的后期研究提供参考依据。
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。
其中核受体的靶点主要为雄激素受体AR及糖皮质激素受体GR，单胺转运体主要为多巴胺转运体DAT、去甲肾上腺素转运体NET和血清素转运体5HTT。涉及中枢神经系统CNS、心血管系统CVS、内分泌系统Endocrine及免疫系统immune等，对机体内生理功能活动的调节起主导作用。
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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