转运尿酸模型构建

来源：本站浏览量：10040

痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病，患者通常会在夜晚出现突然性的关节疼，痛风产生的原因是产生了太多的嘌呤代谢产物-尿酸。尿酸是在肾脏中的尿酸转运蛋白如OAT3, OAT1, URAT1, GLUT9协助下排泄的。因此构建一个理想的尿酸转运的模型对于探讨痛风发生机理、救治方案等方面研究都有着非常重大的意义[1]。

作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。

我司已成功构建OAT1,OAT3转运尿酸模型，此模型能在体外筛选尿酸转运体的抑制剂，能较好的为客户提供服务。

一、案例分析

爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。

该案例采用过HEK293过表达OAT3、OAT1的细胞株，结果表明：与HEK293组比，过表达的细胞均具有明显的摄取（如图A），证明造模成功，同时也说明丙磺舒（Probenecid）对于OAT3、OAT1具有明显的抑制（如图B、C）。

爱思益普药物研发