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神经病理痛多呈现慢性，阵发性发作，可以导致失眠、精神不振、厌食、紧张等症状，为患者带来极大的困扰。以往的药物治疗多针对神经元，近年来越来越多的证据显示胶质细胞参与慢性疼痛的发生与调控，这提示针对胶质细胞在慢性疼痛中的机制研究可能成为慢性疼痛治疗的一个新靶点。P2X4受体为嘌呤P2X受体(离子通道型受体)的一个亚型，在脊髓背角(SDH)小胶质细胞及背根神经节(DRG)的卫星胶质细胞(SGCs)内均有表达，且在慢性神经病理痛时表达增加。P2X4受体阻断剂或基因敲除P2X4受体可减轻神经病理痛，此研究表明胶质细胞P2X4在慢性神经病理痛的发生发展过程中起着重要的作用。爱思益普电生理团队构建了P2X4受体的FLIPR检测方法，已有丰富的药物筛选经验。
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
