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葡萄糖依赖性胰岛素肽(GIP)是两种肠促胰岛素激素之一,与营养摄入和全身代谢有关。早期关于GIP的研究提出了GIP是致肥性的理论,限制了开发GIPR激动剂治疗2型糖尿病的兴趣。在过去的五年里,GIP研究的复苏,重新激发了人们对这种肽的兴趣。目前已经出现了两种独立的治疗肥胖的方法,一种是促进GIPR的激动作用,另一种是拮抗作用。目前尚不清楚葡萄糖依赖性胰岛素多肽受体(GIPR)应激活或抑制治疗肥胖。GIP近在下丘脑摄食中心被证实,但中枢神经系统的生理相关性仍然未知。
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO,爱思益普(ICE Bioscience)在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。
爱思益普团队已构建GIP受体的稳转细胞系,完成了GIP受体药物体外筛选模型助力新药研发。
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。