我们的细胞活性、细胞增殖和克隆形成实验旨在满足不同学科研究人员的多样化需求。
评估新化学实体（NCEs）或生物制品对各种细胞类型（包括肿瘤细胞和基因编辑细胞）的细胞毒性效应。
通过评估化合物对细胞活性和增殖的影响，确定其安全特性。
通过详细分析细胞增殖和克隆形成，研究抗癌药物的疗效。
通过分析细胞周期进展、DNA 合成和长期存活对治疗干预的反应，理解细胞机制。
CellTiter-Glo 实验（测量 ATP 水平作为代谢活跃细胞的指标）、CellTiter-Blue 实验（刃天青还原法）、MTT 实验、CCK-8 实验（WST-8 比色评估）以及核染色实验（荧光染料区分活细胞和死细胞）。
旨在量化细胞随时间的增长率：CyQUANT 实验通过测量细胞 DNA 含量作为细胞增殖的指标；BrdU 掺入实验检测增殖细胞中新合成的 DNA，提供细胞增殖的精确测量。
用于评估细胞长期增殖潜力的强大技术：通过结晶紫染色可视化并定量由单个细胞形成的集落，评估克隆存活和增殖能力。
实验灵活度高，并且可以根据实验需求进行定制化服务。
在 96 孔或 384 孔板中进行，适合高通量筛选。可设计为短期（3 至 6 天）或长期（7 至 14 天）的增殖研究。
在 24 孔、12 孔或 6 孔板中进行，允许对 10 至 14 天内的克隆形成进行详细分析。
一系列实验提供关于细胞活性、增殖和存活的详细信息，这对于评估治疗效果和毒性至关重要。
能够在 96 孔和 384 孔格式中进行实验，为小型和大型化合物库提供可扩展的解决方案。
根据研究特定需求定制实验，无论是单药测试还是联合用药研究。
包括细胞活性、细胞增殖和克隆形成实验，是评估化合物对细胞状态、生长和存活影响的基本方法，为药物发现、毒性测试和癌症研究提供细胞水平见解。
提供 CellTiter-Glo 实验（测量 ATP 水平）、CellTiter-Blue 实验（刃天青还原法）、MTT 实验、CCK-8 实验（WST-8 比色评估）以及核染色实验（荧光染料区分活细胞和死细胞）等多种方法。
增殖实验通过 CyQUANT 测量细胞 DNA 含量、BrdU 掺入检测新合成 DNA 来量化增长率；克隆形成实验通过结晶紫染色可视化并定量单细胞形成的集落，评估长期增殖潜力和克隆存活能力。
2D 实验在 96 孔或 384 孔板中进行，适合高通量筛选，可设计为短期（3 至 6 天）或长期（7 至 14 天）增殖研究；克隆形成实验在 24 孔、12 孔或 6 孔板中进行，支持 10 至 14 天的详细分析。
可用于评估新化学实体或生物制品对肿瘤细胞和基因编辑细胞的细胞毒性、确定化合物安全特性、分析抗癌药物疗效，以及通过细胞周期进展、DNA 合成和长期存活反应进行机制研究，支持单药与联合用药定制。
