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时间：2026-05-11 09:52:23
阅读：10003
在体外模型构建方面，爱思益普利用hCMEC/D3、bEnd.3和U251细胞构建了一系列BBB模型，包括单细胞模型和共培养模型，用于检测抗体等生物大分子透过血脑屏障的通透性。这些模型通过Transwell系统模拟体内屏障功能，结合荧光标记物（如FITC-...
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时间：2026-05-11 09:42:32
阅读：10020
交流环节伊始，CEO助理张辛芸向来访领导与嘉宾详细介绍了爱思益普十五年深耕发展的成长历程、企业发展布局及行业深耕成果，全方位展现了公司一路走来的积淀与行业实力。 随后，夏强副总裁与张辛芸助理分别带队，引导来访嘉宾实地走访公司各业务板块，细致讲解...
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时间：2026-05-11 09:16:41
阅读：10002
针对小分子药物（包括化学药物、PROTAC、天然产物、中药成分及小分子生物标志物），平台采用LC-MS/MS技术建立定量分析方法。针对大分子药物（重组蛋白、多肽、单克隆抗体、ADC、核酸药物、疫苗、细胞治疗产品等），则运用免疫分析工作站进行浓度测定和免疫...
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时间：2026-05-11 08:51:34
阅读：10002
爱思益普的DMPK服务设计为分层递进的"筛选漏斗"。Tier 1 ADME Panel快速勾勒候选药物的基本轮廓：溶解度（PBS/SGF/SIF）、Caco-2渗透性、人血浆蛋白结合率、肝微粒体固有清除率、脂溶性（Log D/Log P）。这组"初试"数...
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时间：2026-05-11 08:33:09
阅读：10002
灵活的合作模式：平台支持FTE（全职等效人员）和FFS（按服务收费）两种合作方式，客户可根据项目阶段和预算灵活选择。实验设计完全定制化，从单次给药的快速PK到多次给药的蓄积评价，从常规种属到特殊模型，均可按需调整 。 合规与保密：作为支持国...
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时间：2026-05-09 10:19:48
阅读：10002
问题的根源在于，细胞实验的变量太多了。培养基的批次、血清的来源、细胞的代数、培养箱的温度波动、操作人员的力度……任何一个细微差异，都可能累积成显著的数据偏差。 🔑 在实验设计环节，采用标准化操作流程（SOP）与盲法实验设计，设置梯度浓度处理组和...
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时间：2026-05-09 09:10:14
阅读：10002
平台采用双荧光素酶报告基因系统，可实时监测化合物对核受体的激活或抑制作用，并量化其调控下游靶基因的表达水平。在某抗糖尿病药物研发中，平台通过检测化合物对PPARγ受体的选择性激活作用，筛选出兼具降血糖与改善胰岛素敏感性的候选分子。 在酶学靶点方...
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时间：2026-05-09 08:35:52
阅读：10002
激酶是人体内的一类重要酶，负责给蛋白质添加磷酸基团，就像给蛋白质"贴标签"，调控其活性。细胞增殖、分化、代谢等过程都离不开激酶的参与，因此激酶也是抗肿瘤药物的重要靶点。但激酶家族成员众多（人类基因组编码约538种蛋白激酶），药物如果只抑制目标激酶而误伤"...
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时间：2026-05-08 10:22:52
阅读：10002
样本采集环节的设计尤为关键。不同给药途径、不同化合物，其吸收和分布特征差异巨大。爱思益普针对不同场景设计时间梯度采样方案，确保覆盖药物代谢的关键节点。例如，在抗癫痫药物研发中，团队每15分钟采集一次血液样本，结合微透析技术实时监测脑脊液药物浓度，完整捕捉...
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时间：2026-05-08 09:51:25
阅读：10002
这些新型药物，对DMPK服务提出了完全不同的要求。以ADC为例，它由抗体、连接子和细胞毒素三部分组成。评估ADC的活性，不仅需要检测细胞杀伤效果，还需要验证抗体的靶向结合能力、内吞效率、连接子的稳定性，以及游离毒素的安全性。爱思益普的ADC评价服务，覆盖...
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