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时间：2026-05-13 08:50:28
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2026年，靶向蛋白降解（TPD）技术持续升温。PROTAC分子像"分子胶水"，一头抓住致病蛋白，一头抓住细胞的"垃圾回收系统"（E3泛素连接酶），把致病蛋白标记为"垃圾"后彻底降解。这种"斩草除根"的方式，能解决很多传统药物无法解决的难题。 ...
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时间：2026-05-13 08:35:48
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肿瘤治疗面临的一个现实难题是肿瘤异质性——同一个病灶里，癌细胞并非一模一样。有的高表达靶抗原A，有的高表达靶抗原B，有的两个都不表达。单靶点ADC面对这种"千人千面"的局面，往往力不从心。 双特异性ADC（BsADC）的解决方案是给导弹装上"双导...
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时间：2026-05-13 08:18:08
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免疫刺激型ADC（ISAC）提供了一个创新答案。与传统ADC携带毒素不同，ISAC携带的是免疫激动剂（如TLR7/8激动剂）。当ISAC进入肿瘤细胞后，释放的激动剂像"警报器"一样激活肿瘤微环境中的树突状细胞和巨噬细胞，这些被激活的免疫细胞会"唤醒"T细...
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时间：2026-05-12 09:35:39
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ADC的结构包含三个核心部件： 💡细胞毒性载荷（Payload）是杀死癌细胞的"弹头"，通常是毒性极强的化疗药物，单独使用时全身副作用太大。 爱思益普的ADC研发平台，正是围绕这三大组件提供全链条服务。平台拥有超过1500个靶点库和90...
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时间：2026-05-12 09:16:11
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内吞的过程大致是这样的：抗体与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后，细胞会把这段"抗原-抗体复合物"像吞食物一样包裹进一个小泡（内吞体），然后运送到细胞的"垃圾处理站"——溶酶体。在溶酶体的酸性环境中，连接子断裂，释放出细胞毒性载荷，杀死癌细胞。 为什么...
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时间：2026-05-12 08:55:38
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DAR值为什么重要？想象一下，如果一个抗体上挂了太多弹头（比如8个），这个"导弹"就会变得非常"笨重"和"疏水"，容易在血液中聚集成团（聚集），然后被肝脏快速清除掉，还没到达肿瘤就被"拦截"了。另一方面，如果挂的弹头太少（比如1-2个），到了肿瘤细胞后释...
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时间：2026-05-12 08:37:00
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这时候，ADC的一个"隐藏技能"就派上用场了——旁观者效应（Bystander Effect）。当ADC进入高表达靶抗原的癌细胞后，连接子断裂，释放出细胞毒性载荷。这些载荷分子很小、亲脂性强，能够穿过细胞膜"溜"到邻近的癌细胞里，即使这些邻近细胞没有靶抗...
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时间：2026-05-12 08:16:02
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肿瘤模型是体内药效评价的核心。平台建立了多种肿瘤异种移植模型（CDX），把人的癌细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，让肿瘤生长后再用ADC治疗。通过测量肿瘤体积变化，计算肿瘤抑制率，判断ADC的体内药效。在某TROP2-ADC项目中，平台通过CDX模型发现候选分...
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时间：2026-05-11 11:23:18
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很多人以为，吃了药或者打了针，药物就会直奔病灶去「干活」。实际上，药物进入人体后，要走一条相当复杂的路：先被吸收进血液，再被运送到全身各处，接着在肝脏被「改造」变样，最后通过尿液或粪便离开身体。这条路上的每一个环节，都决定了药物能不能安全有效地发挥作用。...
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时间：2026-05-11 10:20:44
阅读：10003
第一站：吸收——药物如何进入血液循环？口服是最常见的给药方式，但并非所有药物都能顺利"上车"。爱思益普通过体外溶解度实验、Log D值测定、Caco-2细胞渗透模型、PAMPA平行人工膜渗透模型以及转运体研究，系统评估药物的口服吸收潜力。同时，团队还开展...
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