All News
时间：2026-04-16 09:19:14
阅读：10002
payload评估矩阵涵盖关键筛选参数：IC50范围10⁻⁹-10⁻¹¹ M（确保单分子杀伤）、旁观者潜力（膜渗透性定量LogP, PAMPA）、代谢稳定性（血浆/溶酶体稳定性半衰期）、脱靶毒性（心肌细胞、肝细胞安全窗）。一个典型案例展示了数据驱动决策的...
了解更多
时间：2026-04-16 09:04:43
阅读：10002
定点偶联技术是新一代ADC开发的重要方向。与传统随机偶联相比，定点偶联可实现均一的DAR值和确定的偶联位点，提高药物的药代动力学性质和稳定性。爱思益普的定点偶联平台支持多种技术路线，包括工程化半胱氨酸、非天然氨基酸插入、酶催化偶联等，满足不同ADC项目的...
了解更多
时间：2026-04-16 08:57:51
阅读：10002
ADC药物的疗效高度依赖靶抗原的选择。理想的ADC靶点需在肿瘤细胞表面高表达、在正常组织低表达，并具备高效的内吞能力。爱思益普的靶点筛选平台建立了超过1200种激酶、200种GPCR受体、100余种离子通道及40多类核受体的筛选体系，为ADC靶点发现提供...
了解更多
时间：2026-04-16 08:40:26
阅读：10001
抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，正经历从"概念验证"到"临床普及"的关键跃迁期。据统计，全球已有超过150款ADC药物进入临床开发阶段，其中十余款产品获批上市，涵盖HER2、TROP2、CD30等多个靶点。然而，ADC药物的开发复...
了解更多
时间：2026-04-15 10:48:25
阅读：10002
杏仁核点燃模型是研究慢性癫痫的经典模型。通过在大鼠基底外侧杏仁核慢性植入刺激电极，每日给予阈下电刺激（初始50μA，逐步递增），经过10-20天刺激后，动物出现自发性癫痫发作。该模型模拟了人类颞叶癫痫的病理过程：神经元丢失、胶质增生、轴突重组、神经网络重...
了解更多
时间：2026-04-15 10:14:55
阅读：10002
体外高通量筛选是快速发现的关键。平台采用FLIPR荧光检测系统，在96/384孔板中同步检测数千个化合物对离子通道或受体的活性。针对KCNQ2/3通道，采用铊离子通量检测；针对GABA_A受体，采用氯离子敏感荧光蛋白检测；针对谷氨酸受体，采用钙敏感荧光染...
了解更多
时间：2026-04-15 09:47:05
阅读：10002
动作电位产生机制是兴奋性的基础。静息状态下，神经元膜电位维持在-70mV左右，由K+外流维持。去极化刺激达到阈值（约-55mV）时，电压门控Na+通道快速开放，Na+内流引发动作电位上升支；随后Na+通道失活，K+通道开放，K+外流形成下降支与后超极化。...
了解更多
时间：2026-04-15 09:17:25
阅读：10002
脑电图是癫痫诊断与研究的"金标准"，在动物模型中实现高质量的EEG记录面临技术挑战。爱思益普建立了完善的EEG记录与分析体系，为癫痫发作的客观量化提供技术支撑。 EEG特征识别是数据分析的核心。平台建立了癫痫发作的EEG诊断标准：发作起始表...
了解更多
时间：2026-04-15 08:53:32
阅读：10002
动物选择与预处理是模型构建的基础环节。平台根据研究目的选择不同品系的小鼠或大鼠：C57BL/6小鼠适用于基因编辑模型背景，SD大鼠适用于慢性电极植入手术。动物年龄控制在6-8周，体重范围小鼠18-22g、大鼠180-220g，排除老年动物神经可塑性下降的...
了解更多
时间：2026-04-14 10:18:43
阅读：10005
中枢神经系统（CNS）疾病药物研发是全球制药行业面临的最大挑战之一。与肿瘤、代谢性疾病等领域相比，CNS 药物的研发成功率显著偏低，临床前向临床转化的失败率居高不下。这一困境的核心原因在于血脑屏障的存在、疾病机制的复杂性以及临床前模型预测价值的局限性。癫...
了解更多
