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时间：2026-04-14 09:42:01
阅读：10002
体外-体内整合模型提高临床预测准确性。平台将高表达细胞系的靶点筛选、原代神经元的功能验证与整体动物的行为-电生理评估紧密结合，形成完整的证据链。特别注重慢性给药后的药效与耐受性评估，模拟临床长期用药场景。 早期安全性评价前置拓展治...
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时间：2026-04-14 09:37:48
阅读：10002
靶点筛选阶段，平台通过高表达KCNQ2/3通道的细胞系，证实瑞替加滨以浓度依赖性方式激活通道，EC50值为10.41 μM，Hill系数1.176，表明其正向调节作用。电压依赖性分析显示，瑞替加滨诱导通道激活曲线超极化位移，降低神经元兴奋性阈值。 ...
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时间：2026-04-14 09:08:56
阅读：10002
最大电休克（MES）模型通过角膜或耳电极给予强电流刺激，诱发强直-阵挛发作，模拟人类的全身性强直-阵挛癫痫。该模型对阻断电压门控钠通道、增强GABA能抑制的药物敏感，是筛选广谱抗癫痫药物的标准模型。平台通过优化刺激参数（电流强度、持续时间、频率），使发作...
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时间：2026-04-14 08:54:41
阅读：10001
电压门控离子通道机制是平台的传统优势领域。针对钠通道，平台建立了Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.6、Nav1.7等亚型的检测方法，评估化合物对通道失活态的偏好性抑制——这一特性与抗癫痫疗效密切相关。针对钙通道，Cav2.1、Cav2....
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时间：2026-04-14 08:33:33
阅读：10002
平台的核心优势在于"多维度、多模型"的评估体系。针对癫痫发病的四大作用靶点类别——电压门控离子通道（钠、钙、钾通道）、GABA受体介导的抑制性调控、谷氨酸受体（NMDA、AMPA）介导的兴奋性抑制，以及突触释放调节机制（SV2A、电压门控通道α2δ亚基）...
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时间：2026-04-13 10:59:31
阅读：10006
北京爱思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）自 2010 年创立以来，始终聚焦于药物发现阶段的新靶点、新方法、新技术，构建了国内领先的靶点驱动药物发现生物学一体化服务平台。经过十五年的技术积淀，公司已从单一的离子通道靶点筛选初创企业，...
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时间：2026-04-13 09:50:00
阅读：10002
🖥️ 基础层为FLIPR荧光高通量筛选系统，采用钙敏感探针与膜电位染料，实现每日数千个化合物的快速活性评估。该层重点解决早期苗头化合物发现阶段的效率需求，通过96/384孔板微孔板技术，将单次实验数据产出量提升至传统方法的20倍。 🖥️...
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时间：2026-04-13 09:33:42
阅读：10002
🖥️ 微电极芯片采用半导体加工工艺，在硅基底或玻璃基底上蚀刻出微米级孔径的电极阵列，孔径精度控制在1-2μm，确保与细胞膜形成GΩ级高阻封接。 🖥️智能算法模块实时监测封接电阻、串联电阻与膜电容，自动补偿液接电位，将有效记录率提升至90...
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时间：2026-04-13 09:09:39
阅读：10001
📚 初筛层采用FLIPR铊离子通量法，通过检测铊离子经hERG通道的外流速率，快速评估化合物的抑制活性，适用于大规模化合物库的早期风险评估。 📚确证层采用手动膜片钳技术，执行动作电位钳制实验，直接观察化合物对心肌细胞动作电位时程的影响。...
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时间：2026-04-13 08:58:48
阅读：10002
Nav1.7检测技术突破体现在状态依赖性抑制研究。该通道在静息态与失活态之间转换，痛觉神经元的高频放电使通道更多处于失活状态。平台设计双脉冲电压协议，第一脉冲使通道失活，第二脉冲检测失活态恢复，量化药物对两种状态的亲和力差异（KI/KR比值）。高KI/K...
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