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时间：2026-05-11 11:23:18
阅读：10169
很多人以为，吃了药或者打了针，药物就会直奔病灶去「干活」。实际上，药物进入人体后，要走一条相当复杂的路：先被吸收进血液，再被运送到全身各处，接着在肝脏被「改造」变样，最后通过尿液或粪便离开身体。这条路上的每一个环节，都决定了药物能不能安全有效地发挥作用。...
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时间：2026-05-11 10:20:44
阅读：10165
第一站：吸收——药物如何进入血液循环？口服是最常见的给药方式，但并非所有药物都能顺利"上车"。爱思益普通过体外溶解度实验、Log D值测定、Caco-2细胞渗透模型、PAMPA平行人工膜渗透模型以及转运体研究，系统评估药物的口服吸收潜力。同时，团队还开展...
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时间：2026-05-11 09:52:23
阅读：10107
在体外模型构建方面，爱思益普利用hCMEC/D3、bEnd.3和U251细胞构建了一系列BBB模型，包括单细胞模型和共培养模型，用于检测抗体等生物大分子透过血脑屏障的通透性。这些模型通过Transwell系统模拟体内屏障功能，结合荧光标记物（如FITC-...
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时间：2026-05-11 09:42:32
阅读：10189
交流环节伊始，CEO助理张辛芸向来访领导与嘉宾详细介绍了爱思益普十五年深耕发展的成长历程、企业发展布局及行业深耕成果，全方位展现了公司一路走来的积淀与行业实力。 随后，夏强副总裁与张辛芸助理分别带队，引导来访嘉宾实地走访公司各业务板块，细致讲解...
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时间：2026-05-11 08:33:09
阅读：10090
灵活的合作模式：平台支持FTE（全职等效人员）和FFS（按服务收费）两种合作方式，客户可根据项目阶段和预算灵活选择。实验设计完全定制化，从单次给药的快速PK到多次给药的蓄积评价，从常规种属到特殊模型，均可按需调整 。 合规与保密：作为支持国...
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时间：2026-05-09 10:19:48
阅读：10129
问题的根源在于，细胞实验的变量太多了。培养基的批次、血清的来源、细胞的代数、培养箱的温度波动、操作人员的力度……任何一个细微差异，都可能累积成显著的数据偏差。 🔑 在实验设计环节，采用标准化操作流程（SOP）与盲法实验设计，设置梯度浓度处理组和...
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时间：2026-05-08 10:22:52
阅读：10086
样本采集环节的设计尤为关键。不同给药途径、不同化合物，其吸收和分布特征差异巨大。爱思益普针对不同场景设计时间梯度采样方案，确保覆盖药物代谢的关键节点。例如，在抗癫痫药物研发中，团队每15分钟采集一次血液样本，结合微透析技术实时监测脑脊液药物浓度，完整捕捉...
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时间：2026-05-08 09:19:46
阅读：10106
爱思益普的BBB模型平台，采用人源细胞共培养体系，结合跨膜电阻（TEER）监测与荧光标记示踪技术，模拟BBB的生理屏障特性。通过测量药物穿透屏障的速率和程度，可以预判其在脑组织中的暴露水平。 这个模型的价值不仅在于"筛选"，更在于"指导优化"。如...
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时间：2026-05-07 10:11:24
阅读：10103
爱思益普的细胞系编辑平台，运用基因过表达、敲低、敲除、敲入等技术，构建了包括报告基因细胞系、稳转细胞株、耐药株、突变株等在内的多样化细胞模型。截至2025年，累计建立超过1500种靶点蛋白和细胞系。 更高级的是HiBiT技术。通过在目标蛋白的特...
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时间：2026-05-07 09:01:30
阅读：10203
一种化合物在试管里能杀死癌细胞，不代表它能成为药物。关键问题在于：它进入人体后，有多少能被吸收？进入血液后分布到哪些器官？在肝脏里被代谢成什么？最终通过肾脏还是胆汁排出？这些问题的答案，决定了这个化合物能否成药。 爱思益普的 DMPK 平台，正...
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