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时间：2026-05-07 08:26:21
阅读：10131
以ADC为例，它由抗体、连接子和细胞毒素三部分组成。评估ADC的活性，不仅需要检测细胞杀伤效果，还需要验证抗体的靶向结合能力、内吞效率、连接子的稳定性，以及游离毒素的安全性。爱思益普的ADC评价服务，覆盖了从抗体亲和力测定、毒素活性筛选到完整ADC表征的...
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时间：2026-05-06 13:45:18
阅读：10132
人体每个细胞都被一层薄膜包裹，这层膜上镶嵌着一些特殊的蛋白质结构，它们像微型闸门一样控制带电粒子（主要是钠、钾、钙等离子）的进出。这些蛋白质就是离子通道——细胞与外界交换信息的“电信号开关”。 这就是为什么，在药物研发的早期阶段，“读懂”化合物与...
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时间：2026-04-30 16:19:20
阅读：10165
新药研发的核心挑战在于找到正确的靶点——那个能够被药物调控、进而产生治疗效果的生物分子。爱思益普自 2010 年创立以来，始终聚焦这一核心环节，构建了覆盖靶点发现验证、先导化合物筛选优化到临床前候选分子确定的生物学一体化服务平台。 这种「广度+深...
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时间：2026-04-30 11:22:01
阅读：10220
上证报中国证券网讯 4月27日，爱思益普披露2025年年度报告。公司当期实现营业收入2.64亿元，同比增长35.18%；归属于挂牌公司股东的净利润4466.89万元，同比增长412.43%；经营活动产生的现金流量净额7045.10万元，同比增长324.79%...
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时间：2026-04-29 09:06:50
阅读：10089
分子胶药物通过诱导蛋白质间相互作用实现靶蛋白降解，其作用机制较PROTAC更为隐蔽，筛选难度更高。爱思益普构建了覆盖靶点验证、复合物检测、细胞功能评价、脱靶分析的全流程服务体系。 作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Biosci...
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时间：2026-04-29 08:26:01
阅读：10160
HiBiT技术的检测原理基于分裂式荧光素酶互补系统。HiBiT标签与互补肽LgBiT结合后形成完整荧光素酶，在荧光素底物存在下产生发光信号；当PROTAC分子诱导靶蛋白降解时，HiBiT标签随靶蛋白一同被清除，发光信号减弱，信号衰减程度直接反映降解效率。...
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时间：2026-04-28 16:11:47
阅读：10167
这一技术突破的临床价值正在加速兑现。2024 年，全球首款 PROTAC 药物 ARV-471 进入Ⅲ 期临床试验；2025 年，Kymera 公司的 KT-621 成为全球唯一进入临床阶段的口服 STAT6 降解剂，在中重度特应性皮炎患者中展现出优于传...
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时间：2026-04-28 10:23:19
阅读：10091
体外ADME评价涵盖多个关键维度。平台评估PROTAC分子的透膜能力（PAMPA或Caco-2模型）、溶解度（动力学与热力学溶解度）、血浆蛋白结合率（平衡透析或超滤法）、肝微粒体稳定性（t1/2与内在清除率）及CYP酶代谢特征（抑制与诱导潜力）。在某ST...
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时间：2026-04-28 09:23:32
阅读：10103
在靶点发现层面，平台运用蛋白质组学分析技术鉴定与靶蛋白相互作用的关键伴侣分子。在针对IKZF1/IKZF3的分子胶研发中，平台通过蛋白质组学分析鉴定出与IKZF蛋白相互作用的关键伴侣分子，并利用CRISPR-Cas9构建细胞模型，结合高通量筛选发现可稳定...
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时间：2026-04-28 08:58:32
阅读：10165
HiBiT技术原理基于分裂式荧光素酶互补系统。HiBiT标签仅含11个氨基酸，通过基因编辑敲入靶蛋白C端后，不影响蛋白的天然表达与功能。检测时加入互补肽LgBiT及荧光素底物，两者结合形成完整荧光素酶，产生明亮的发光信号。当PROTAC分子诱导靶蛋白降解...
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