药物代谢动力学研究

体内药代动力学实验中，常用到的药代动力学参数主要分为四类：吸收参数如生物利用度(F)、药峰时间(Tmax)、药峰浓度(Cmax)；分布参数如表观分布容积(Vd)；消除参数如消除速率常数(k)、消除半衰期(t1/2)、清除率(CL)；总体参数如血药浓度曲线下面积(AUC)、平均驻留时间(MRT)。

作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。

l生物利用度作为吸收参数是评价经血管外给药后，药物吸收程度的重要指标；

l表观分布容积作为分布参数是评价药物在体内分布广窄程度的重要指标。其可以粗略地推测其在体内的大致分布情况；

l消除半衰期作为消除参数是评价药物在体内消除速度的重要指标。其越大，消除越慢；反之，消除越快；

爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。

l血药浓度曲线下面积作为总体参数是评价药物吸收程度（有效暴露量）的重要指标，是一个重要的药物疗效和安全性测量指标，可以根据AUC值来确定药物的药动学特性和安全性，从而为临床使用提供参考。

ICE公司可为客户提供药物的药代动力学参数检测服务，提供专业的药代动力学参数分析，经验丰富，希望为新药研发进程贡献一份力量。

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