时间：2024-06-14 15:23:23
阅读：10043
药理学研究在药物非临床研究中具有重要意义，分为主要药效学研究(primary pharmacodynamic studies)、次要药效学研究( secondary pharmacodynamic studies)和安全药理学研究( safety pharm...
了解更多
时间：2024-06-14 15:22:01
阅读：10042
其中M3毒蕈碱受体广泛表达于大脑，在外周，主要在平滑肌和腺体组织。M3 mAChR功能可表现在心脏疾病状态，如心肌缺血、心力衰竭、房颤等心脏，M3 mAChR功能的建立对我们关于心脏功能的副交感神经控制。调节心率和心脏复极，调节正性肌力作用，细胞保护免受心肌...
了解更多
时间：2024-06-14 15:20:32
阅读：10045
成纤维细胞生长因子（FGF）和FGFR在癌症中可以改变的方式分为四大类。一是FGFR的基因组改变可以通过三种机制发生，导致配体非依赖性信号传导。首先，激活突变可导致激酶的配体非依赖性二聚化或组成性活化（由黄色闪电显示）。其次，染色体易位也可能导致配体非依赖性...
了解更多
时间：2024-06-14 15:18:53
阅读：10044
2) KRAS基因的分类 KRAS基因属于RAS基因家族。RAS基因家族当中，还有NRAS(neuroblastoma-RAS)和HRAS(Harvey-RAS)。HRAS、KRAS和NRAS，分别定位在11、12和1号染色体上，都参与细胞内的信号传递。...
了解更多
时间：2024-06-14 15:17:57
阅读：10048
PKMYT1靶点:
了解更多
时间：2024-06-14 15:14:33
阅读：10045
如需了解相关技术服务详情，欢迎联系爱思益普（ICE Bioscience）获取定制化解决方案。
了解更多
时间：2024-06-14 15:12:28
阅读：10051
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
了解更多
时间：2024-06-14 15:11:26
阅读：10050
如需了解相关技术服务详情，欢迎联系爱思益普（ICE Bioscience）获取定制化解决方案。
了解更多
时间：2024-06-13 16:40:20
阅读：10047
触发AKT激活的主要事件是配体与细胞膜受体的结合。在生长因子与受体酪氨酸激酶（RTK）的结合最终导致PI3K催化结构域的激活，然后通过将PH结构域与膜脂质结合，将AKT募集到质膜上。AKT发生构象变化，导致Thr308残基被磷酸肌醇依赖性激酶-1（PDK1）...
了解更多
时间：2024-06-13 16:38:28
阅读：10053
PARG抑制剂 (PARGi) PDD 00017273对PARG的抑制呈剂量依赖性, 低浓度对PARG有明显的抑制作用。英国科学家Taylor团队报道: 长期的PDD 00017273处理可以诱导细胞产生复制叉停滞, 甚至垮塌, 进而导致DNA损伤的累积和...
了解更多
