News Detail
来源：本站
浏览量：10002
北京爱思益普的细胞平台通过技术整合与创新，构建了覆盖药物研发全流程的高效解决方案。其核心优势在于将基因编辑、高通量筛选、功能验证等技术模块无缝衔接，形成“一站式”研发服务体系。以STAT6 HiBiT细胞系的开发为例，公司通过CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因，结合高通量筛选系统，成功评估数十万种化合物对STAT6蛋白的降解活性，显著加速PROTAC药物研发进程。这种技术整合能力在抗肿瘤药物研发中体现尤为突出。
在某第三代EGFR抑制剂研发项目中，爱思益普针对T790M/C797S双突变设计高通量筛选模型，从10万化合物库中快速识别出对突变具有抑制活性的候选分子，其IC50值达纳摩尔级别。该平台通过定制化激酶Panel筛选策略，结合严格的实验设计（如三复孔设置、阳性/阴性对照）与质量控制体系（Z因子>0.7），确保每次筛选结果的准确性。例如，在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，为药物优化提供可靠数据支撑。
技术整合还体现在跨平台协同效应上。爱思益普的离子通道平台与GPCR平台形成联动机制：离子通道调节剂筛选结果可直接输入GPCR平台，评估其对G蛋白信号通路的交叉调控作用。这种“双平台联动”模式在心律失常药物研发中发挥关键作用，通过评估化合物对钠通道Nav1.5激活/失活动力学的影响，为药物提供剂量-效应关系数据。
