GIP受体药物筛选
时间：2023-12-05 09:17:32
阅读：10046
爱思益普团队已构建GIP受体的稳转细胞系，完成了GIP受体药物体外筛选模型助力新药研发。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2023-12-05 09:17:32
阅读：10046
爱思益普团队已构建GIP受体的稳转细胞系，完成了GIP受体药物体外筛选模型助力新药研发。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2023-11-24 10:25:37
阅读：10042
HER2-ADC Cell Panel Screening用于评价测试靶向HER2的ADC化合物对不同人类癌症细胞系的治疗效果。如图1所示，爱思益普（ICE）已有65株细胞，包含有9个癌种暨53个不同HER2表达水平的肿瘤细胞株和12个HER2突变的Ba/F...
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时间：2023-11-24 10:24:45
阅读：10041
Ba/F3，小鼠原B细胞，是一种依赖白细胞介素-3（IL-3）生长的前B细胞系。Ba/F3不能内源性表达催乳素受体（PRLR），并且细胞存活和生长都绝对依赖于细胞因子受体信号传导。在Ba/F3基因组引入各种表达激酶基因作为Ba/F3的驱动基因，使Ba/F3不...
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时间：2023-11-24 10:23:59
阅读：10042
爱思益普可以根据您的实验需求，进行肿瘤细胞系的克隆形成实验。也可提供cellpanel测试服务 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2023-11-24 10:18:31
阅读：10042
在癌症治疗中，联合用药通常表现出肿瘤细胞杀伤力增强、毒性降低以及耐药性水平下降的优势，这些益处是通过同时靶向多个关键癌症通路来产生协同、拮抗或加性效应来实现的。最常用的联合用药研究设计共有三种，本文主要采用最为复杂且需要进行高度密集分析的两种药物联用的矩阵设...
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时间：2023-11-24 10:14:33
阅读：10046
肿瘤细胞耐药的产生是一个复杂的过程，它的机制广泛牵涉到药物代谢学、病理学、生理学等多个学科，这就决定了肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的机制是复杂的，因此体外建立化疗药物耐药细胞株仍然是研究肿瘤细胞耐药机制的重要方法。 爱思益普已建立1000+的细胞平台，包括...
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时间：2023-11-23 13:25:22
阅读：10040
尽管临床试验已经证明接受PARP抑制剂的患者有很好的缓解率，但大多数患者不可避免地会产生耐药性。目前克服耐药的方法集中在将PARP抑制与其他DNA损伤反应抑制剂、免疫检查点抑制或靶向治疗相结合。PARP抑制剂的开发仍然面临很多困难。针对PARP靶点，爱思益普...
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时间：2023-11-23 13:19:34
阅读：10041
爱思益普团队精心挑选的乳腺、肺、结肠、胰腺、造血和淋巴组织的最常用的人类癌细胞系组成p53 cell panel，是研究p53功能、野生型p53功能再激活、癌症生物学和抗癌药物发现的有用工具。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链...
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时间：2023-11-23 10:48:52
阅读：10044
近几十年来，随着对DDR途径的理解不断加深，拓宽了肿瘤学的治疗领域。越来越清楚的是，DNA损伤反应缺陷导致的细胞基因组不稳定性导致了癌症的发生，这些缺陷为治疗提供了一个治疗的新思路。越来越多的DDR靶向药物已迅速扩展到参与DDR途径的多个成员的抑制剂，包括P...
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时间：2023-11-23 10:41:35
阅读：10048
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