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时间：2026-06-02 08:13:43
阅读：10078
PROTAC领域的专利布局正在经历一场"军备竞赛"。爱思益普的IP团队协助多个客户进行专利自由实施（FTO）分析，发现一个令人不安的趋势：很多PROTAC分子的专利保护范围极窄，很容易被"绕过"。这不是技术问题，而是法律问题——但法律问题往往比技术问题更...
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时间：2026-06-01 09:02:19
阅读：10085
PROTAC在细胞实验中表现优异，但进入动物模型后常常"变脸"——药效不稳定、毒性不可预测、药代动力学数据混乱。爱思益普的临床前研究平台整合了ADMET、体内药效和安全性评价，服务中发现，PROTAC的体内命运难以预测，根源在于它的"双重身份"。 ...
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时间：2026-05-29 08:33:29
阅读：10062
核受体是调控基因表达的"分子开关"，在糖尿病、NASH、炎症等疾病中扮演核心角色。爱思益普建立了40多类核受体的筛选体系，涵盖PPAR、LXR、FXR等代谢调控关键靶点。 以PPARγ为例，这是胰岛素增敏剂（如罗格列酮）的经典靶点。激活P...
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时间：2026-05-28 09:12:28
阅读：10106
传统抑制剂遵循"占位驱动"逻辑：小分子占据靶蛋白的活性口袋，阻断其功能。PROTAC则采用"事件驱动"逻辑：诱导靶蛋白与E3连接酶形成三元复合物，通过泛素-蛋白酶体系统降解靶蛋白。这意味着筛选标准完全不同——不仅要评估化合物与靶蛋白的亲和力，还...
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时间：2026-05-28 08:51:55
阅读：10075
核受体是配体依赖的转录因子，通过与DNA响应元件结合调控下游基因表达。目前已发现48个成员，与代谢疾病、肿瘤发生密切相关。与小分子抑制剂"阻断功能"不同，核受体药物需要"精准调控"——激活或抑制特定基因的表达程序，且这种调控具有组织特异性和剂量...
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时间：2026-05-28 08:43:28
阅读：10074
在生物医药行业，一个令人不安的共识正在形成：ADC（抗体偶联药物）的研发成功率并没有随着技术成熟而显著提升，反而因为靶点选择的失误，让越来越多的项目陷入“高投入、零产出”的泥潭。根据行业统计，超过 60% 的 ADC 项目在临床前阶段终止，其中靶点验证不...
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时间：2026-05-28 08:22:40
阅读：10075
电压门控钠通道、钾通道、钙通道以及配体门控受体，是神经信号传导的物理基础。爱思益普在离子通道领域拥有15年技术积累，优化和验证了120余种离子通道表达的细胞系，拥有超过40名专业人员、15套手动膜片钳设备和1台Sophion QPatch48X自...
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时间：2026-05-27 14:07:59
阅读：10105
一、 《爱思学院》寄语 《爱思学院》设立的核心：以人为本，鼓励探索，传播知识，助力中国创新！ 公开课主要面对的人群是公司员工、从事医药行业的同仁，相关专业的大学生、研究生等；课程设置内容结合药物研发的理论知识与实际应用，专注前沿进展，关注...
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时间：2026-05-27 09:22:47
阅读：10075
💊 抗体是"导航系统"，负责精准识别肿瘤细胞表面的靶抗原； 💊连接子则是"保险栓"，需要在血液循环中保持稳定，进入肿瘤细胞后又能高效断裂。 爱思益普的ADC平台，正是围绕这一"三角平衡"构建的靶点驱动型一体化解决方案。平台拥有超过1500...
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时间：2026-05-27 08:48:33
阅读：10069
爱思益普率先建成的离子通道与GPCR双平台联动筛选体系，正是基于这一认知。平台整合了超过130种离子通道和160余种GPCR筛选细胞系，覆盖钠、钾、钙、氯四大离子通道家族及A、B、C、F四大类GPCR。这种规模在国内成药性靶点库中位居前列。 在...
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