All News
时间：2026-05-07 09:01:30
阅读：10004
一种化合物在试管里能杀死癌细胞，不代表它能成为药物。关键问题在于：它进入人体后，有多少能被吸收？进入血液后分布到哪些器官？在肝脏里被代谢成什么？最终通过肾脏还是胆汁排出？这些问题的答案，决定了这个化合物能否成药。 爱思益普的 DMPK 平台，正...
了解更多
时间：2026-05-07 08:26:21
阅读：10002
以ADC为例，它由抗体、连接子和细胞毒素三部分组成。评估ADC的活性，不仅需要检测细胞杀伤效果，还需要验证抗体的靶向结合能力、内吞效率、连接子的稳定性，以及游离毒素的安全性。爱思益普的ADC评价服务，覆盖了从抗体亲和力测定、毒素活性筛选到完整ADC表征的...
了解更多
时间：2026-05-06 13:45:18
阅读：10004
人体每个细胞都被一层薄膜包裹，这层膜上镶嵌着一些特殊的蛋白质结构，它们像微型闸门一样控制带电粒子（主要是钠、钾、钙等离子）的进出。这些蛋白质就是离子通道——细胞与外界交换信息的“电信号开关”。 这就是为什么，在药物研发的早期阶段，“读懂”化合物与...
了解更多
时间：2026-05-06 10:27:20
阅读：10002
🖥️第一级为FLIPR高通量荧光检测系统。该系统采用钙离子荧光探针或膜电位染料，在96/384孔板中同步监测数百个化合物的离子通道活性变化，适用于大规模化合物初筛。单日处理数据点超千例，可快速锁定有潜在活性的苗头分子。 🖥️第二级为QPatch等...
了解更多
时间：2026-05-06 09:57:49
阅读：10002
实验设计采用盲法设置，减少人为偏差。设备校准通过第三方认证，保证检测系统的准确性。数据分析实现自动化处理，降低主观判断带来的误差。在激酶筛选中，IC50值重复性误差控制在15%以内。 数据呈现采用可视化设计。平台同时提供雷达图和IC50/EC5...
了解更多
时间：2026-05-06 09:17:34
阅读：10002
平台采用双荧光素酶报告基因系统，可实时监测化合物对核受体的激活或抑制作用，并量化其调控下游靶基因的表达水平。在某抗糖尿病药物研发中，平台通过检测化合物对PPARγ受体的选择性激活作用，筛选出兼具降血糖与改善胰岛素敏感性的候选分子。 在酶学靶点方...
了解更多
时间：2026-05-06 08:39:20
阅读：10002
技术方法涵盖四大类： ☂️cAMP积累测定用于Gs/Gi偶联受体，检测第二信使cAMP的生成或抑制； ☂️β-arrestin招募检测用于非G蛋白依赖信号通路。 GPCR与离子通道联动检测是平台的技术特色。许多GPCR通过第二信...
了解更多
时间：2026-04-30 16:19:20
阅读：10005
新药研发的核心挑战在于找到正确的靶点——那个能够被药物调控、进而产生治疗效果的生物分子。爱思益普自 2010 年创立以来，始终聚焦这一核心环节，构建了覆盖靶点发现验证、先导化合物筛选优化到临床前候选分子确定的生物学一体化服务平台。 这种「广度+深...
了解更多
时间：2026-04-30 11:22:01
阅读：10011
上证报中国证券网讯 4月27日，爱思益普披露2025年年度报告。公司当期实现营业收入2.64亿元，同比增长35.18%；归属于挂牌公司股东的净利润4466.89万元，同比增长412.43%；经营活动产生的现金流量净额7045.10万元，同比增长324.79%...
了解更多
时间：2026-04-30 10:19:11
阅读：10002
这个平台的核心思路很简单：在实验室培养皿中模拟人体细胞环境，观察药物对细胞的影响。平台建立了超过1500种药物靶点的检测能力，涵盖离子通道、G蛋白偶联受体（GPCR）、激酶、核受体等常见成药靶点。比如要测试一种抗癌药，平台会用肿瘤细胞系做实验，看药物能否...
了解更多
