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时间：2026-04-30 09:42:19
阅读：10002
平台目前覆盖120余种离子通道靶点，包括电压门控钠通道（如Nav1.8，与疼痛感知相关）、钾通道（如hERG，与心脏节律相关）、钙通道等。每种通道都有对应的细胞模型，通过基因编辑技术将特定离子通道插入细胞，使其表达该通道蛋白，然后用膜片钳技术记录离子电流...
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时间：2026-04-30 09:21:41
阅读：10002
激酶是人体内的一类重要酶，负责给蛋白质添加磷酸基团，就像给蛋白质"贴标签"，调控其活性。细胞增殖、分化、代谢等过程都离不开激酶的参与，因此激酶也是抗肿瘤药物的重要靶点。但激酶家族成员众多（人类基因组编码约538种蛋白激酶），药物如果只抑制目标激酶而误伤"...
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时间：2026-04-30 09:00:51
阅读：10002
平台可以分离和培养多种免疫细胞：T细胞（负责细胞免疫）、B细胞（产生抗体）、NK细胞（天然杀伤细胞）、单核细胞（可分化为巨噬细胞或树突状细胞）等。这些细胞可以来自人、小鼠、大鼠、犬、猴等不同物种，满足跨物种比较的需求。此外，平台还能诱导分化调节性T细胞（...
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时间：2026-04-30 08:47:08
阅读：10002
平台的核心工具是几个特色Panel（检测组合）。Safety Panel涵盖90个安全性相关靶点，包括心血管（如hERG钾通道）、神经（如多种受体）、代谢（如CYP450酶）等系统的关键蛋白，检测化合物是否存在脱靶活性。激酶谱筛选则评估化合物对数百种激酶...
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时间：2026-04-29 09:25:38
阅读：10002
PROTAC分子普遍存在分子量大、水溶性差、生物利用度低等问题，其DMPK评价面临特殊挑战。爱思益普整合了覆盖吸收、分布、代谢、排泄全维度的评价体系，为PROTAC药物的成药性优化提供数据支持。在溶解度优化方面，平台通过多途径溶媒方案解决PROTAC的溶...
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时间：2026-04-29 09:06:50
阅读：10002
分子胶药物通过诱导蛋白质间相互作用实现靶蛋白降解，其作用机制较PROTAC更为隐蔽，筛选难度更高。爱思益普构建了覆盖靶点验证、复合物检测、细胞功能评价、脱靶分析的全流程服务体系。 💡 靶点验证阶段，平台利用700余种高质量靶标蛋白库，结合TR-...
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时间：2026-04-29 08:48:50
阅读：10002
在实验设计层面，平台采用盲法设置减少人为偏差。设备校准通过第三方认证，保证检测系统的准确性。数据分析实现自动化处理，降低主观判断带来的误差。在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，数据直接用于化合物结构优化...
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时间：2026-04-29 08:26:01
阅读：10003
HiBiT技术的检测原理基于分裂式荧光素酶互补系统。HiBiT标签与互补肽LgBiT结合后形成完整荧光素酶，在荧光素底物存在下产生发光信号；当PROTAC分子诱导靶蛋白降解时，HiBiT标签随靶蛋白一同被清除，发光信号减弱，信号衰减程度直接反映降解效率。...
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时间：2026-04-29 08:12:43
阅读：10003
爱思益普的检测平台围绕这一生物学机制构建了系统性评价能力。平台储备700余种高质量靶标蛋白，涵盖STAT家族、KRAS、VAV1等TPD研究常用靶点，为机制研究提供物质基础。在复合物形成检测环节，平台采用光谱位移法（SPS）与HTRF技术评估PROTAC...
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时间：2026-04-28 16:11:47
阅读：10005
这一技术突破的临床价值正在加速兑现。2024 年，全球首款 PROTAC 药物 ARV-471 进入Ⅲ 期临床试验；2025 年，Kymera 公司的 KT-621 成为全球唯一进入临床阶段的口服 STAT6 降解剂，在中重度特应性皮炎患者中展现出优于传...
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