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时间：2026-07-21 15:17:18
阅读：10095
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 体外实验可以在分子与细胞层面给出清晰的机制证据，但一个化合物能否成为药物，最终要回到整体动物与人体的复杂生理环境中接受检验。体内药理...
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时间：2026-07-21 14:57:44
阅读：10101
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptor, GPCR）是人类基因组中最大的膜蛋白家族之一，约有 800 ...
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时间：2026-07-21 14:40:07
阅读：10112
过去十年，靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation，TPD）从实验室概念成长为创新药研发最活跃的方向之一。与传统小分子"占位驱动"的抑制逻辑不同，TPD分子借助细胞自身的泛素-蛋白酶体系统，将致病蛋白整体清除。这种"事...
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时间：2026-07-21 14:28:50
阅读：10095
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 在功能实验给出“有没有活性”的答案之后，研发团队往往还想追问更本质的问题：分子与靶点是否直接结合？结合得有多...
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时间：2026-07-20 16:40:44
阅读：10122
导语 蛋白激酶是细胞内信号转导的核心开关，其异常活化与肿瘤、炎症及自身免疫疾病密切相关。自2001年伊马替尼开启靶向激酶治疗时代以来，美国FDA已累计批准85个小分子激酶抑制剂，但已开发靶点不足人类激酶组的一成。 本文以行业研究视角，系统梳理激酶药物从...
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时间：2026-07-17 12:44:58
阅读：10104
传统小分子药物通过占据靶蛋白的活性位点发挥抑制作用，但这种"占位驱动"模式存在诸多局限——需要维持足够高的药物浓度、难以靶向无酶活性的支架蛋白、且容易产生耐药性突变。靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradat...
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时间：2026-07-17 10:44:12
阅读：10106
中枢神经系统（CNS）疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、抑郁症和精神分裂症等，构成了全球疾病负担的重要部分。然而，CNS药物研发长期面临高失败率的挑战，部分原因在于血脑屏障的存在以及缺乏能够真实反映药物CNS效应的临床前评价模型。 北京爱思益普生...
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时间：2026-07-17 10:00:45
阅读：10129
导语 离子通道作为细胞膜上的关键功能蛋白，调控着神经元、心肌细胞及各类可兴奋细胞的电信号传导，是约15%-20%已上市药物的作用靶点。然而，离子通道的复杂动力学特征、亚型多样性及与辅助亚基的相互作用，使得靶向药物研发长期面临"筛选难、验证难、评价难"的三...
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时间：2026-07-16 10:58:30
阅读：10101
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 KRAS是肿瘤中最常见的突变癌基因之一，在胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌中突变率分别超过90%、40%和30%。然而，KRAS因其蛋...
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时间：2026-07-16 09:35:39
阅读：10078
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 G蛋白偶联受体（GPCRs）是人类基因组中最大的膜蛋白家族，约有800多个成员，参与调控视觉、嗅觉、神经传导、免疫应答和代谢调节等几...
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