All News
时间：2026-09-11 08:31:15
阅读：10059
TR-FRET检测：均相时间分辨荧光的通量密码从"洗板"到"免洗"，检测方法的一次跃迁在早期的药物筛选实验室里，ELISA 等传统检测方法有一个绕不开的步骤——"洗板"。每一次洗板，都意味着额外的操作、时间和人为误差。而时间分辨荧光能量共振转移（TR-FRET...
了解更多
时间：2026-09-11 08:31:15
阅读：10065
MST微量热泳动：无标记互作检测的第三种标尺分子互作检测，为什么需要"第三种方法"评价两个分子之间"结不结合、结合多强"，是药物发现中最基础也最频繁的问题。经典的方法各有其长，也各有其限：SPR（表面等离子共振）需要把一方固定在芯片上，擅长实时追踪结合与解离的...
了解更多
时间：2026-09-11 08:31:15
阅读：10064
HDAC组蛋白去乙酰化酶：表观遗传"擦除器"的成药版图乙酰化天平的另一端，正在成为新靶点在表观遗传的世界里，组蛋白的乙酰化修饰像一枚精巧的"开关"：乙酰基的"加上"与"去掉"，直接改变染色质的松紧程度，进而调控基因的转录活性。负责"加上"乙酰基的是组蛋白乙酰转...
了解更多
时间：2026-09-10 08:25:08
阅读：10074
报告基因检测：把通路活性翻译成可读信号一条看不见的通路，需要一个"翻译官"药物作用的本质，是干预细胞内的信号通路。但信号通路的激活或抑制，往往是"看不见"的——研究者无法直接"看见"NF-κB 是否被激活、AP-1 是否上调。报告基因检测，正是为这个问题量身打...
了解更多
时间：2026-09-10 08:25:08
阅读：10070
ITC等温滴定量热：一次读全结合热力学分子互作的"金标准"，藏在热量的变化里要评价两个分子之间"结合得怎么样"，方法有很多，但若问哪一种最"诚实"、最接近结合的物理本质，等温滴定量热（ITC）往往被公认为金标准。它的原理朴素而深刻：任何分子结合过程，都伴随着热...
了解更多
时间：2026-09-10 08:25:08
阅读：10065
甲基转移酶：表观遗传书写器的成药战场表观遗传的"书写器"，正在成为新靶点表观遗传调控，是基因序列不变却能改变基因表达的一套精妙机制。如果把表观遗传比作一本书的"批注系统"，那么甲基转移酶就是其中的"书写器"——它通过向 DNA、RNA 与蛋白质（尤其是组蛋白）...
了解更多
时间：2026-09-10 08:25:08
阅读：10063
生物分析平台：药物体内定量的精准标尺药效好不好，先看"测不测得准"在药物研发中，一个分子在体外表现再好，进了体内到底"去了哪里、有多少、待多久"，都必须靠生物分析来回答。生物分析是药代动力学（PK）与毒代动力学（TK）研究的底层技术，它用 LC-MS/MS 等...
了解更多
时间：2026-09-10 08:25:08
阅读：10058
磷酸酶靶点筛选：与激酶互补的信号开关被"激酶光环"遮住的一类酶在药物研发的靶点版图里，激酶长期占据着聚光灯的中心，而磷酸酶——这个与激酶"互为镜像"的酶家族，却长期被低估。这并非因为它不重要，而是因为它太"难啃"。细胞内的磷酸化信号，本质上是一场精妙的"加减法...
了解更多
时间：2026-09-09 08:22:57
阅读：10107
离子通道药物研发：从靶点筛选到心脏安全评价的一体化平台引言在药物研发的靶点宇宙里，离子通道是一个特殊的存在：它既是最古老的药物靶点之一——早在麻醉剂、抗心律失常药、降压药时代就已被反复证明其成药价值，又是当下最活跃的创新前沿之一——疼痛、癫痫、精神疾病、代谢疾...
了解更多
时间：2026-09-09 08:22:45
阅读：10069
脑卒中模型：神经保护药物的评价考场一种"四高"疾病，一个巨大的未满足需求脑卒中（俗称"中风"）具有高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率的"四高"特点，其中缺血性卒中占脑卒中总数的约 80%。然而，在如此沉重的疾病负担面前，临床可用的治疗手段却十分有限——目前...
了解更多
