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时间：2026-07-15 14:50:02
阅读：10150
一、当传统小分子遇到天花板，TPD为何成为破局关键 在创新药研发领域，"不可成药靶点"（undruggable target）曾是一个让人望而却步的标签。过去几十年，小分子药物遵循着经典的"占位驱动"（occupancy-driven）逻辑—...
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时间：2026-07-15 08:40:51
阅读：10077
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 离子通道是细胞膜上的蛋白质孔道，调控离子跨膜流动，在神经、心血管、肌肉等系统中扮演关键角色。约15%的已上市药物以离子通道为靶点，涵...
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时间：2026-07-14 08:17:29
阅读：10146
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 离子通道作为细胞膜上的关键蛋白，调控着神经信号传导、心肌收缩节律以及多种生理过程。在新药研发中，离子通道靶点筛选与电生理评价已成为早...
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时间：2026-07-13 09:50:44
阅读：10117
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 过去十年，免疫治疗从一项前沿概念迅速成长为肿瘤、自身免疫疾病乃至感染性疾病领域最具变革性的治疗策略之一。PD-1/PD-L1抑制剂、...
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时间：2026-07-13 09:18:09
阅读：10102
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 在肿瘤细胞的快速增殖过程中，DNA损伤修复（DNA Damage Response, DDR）通路扮演着"守门人"与"修理工"的双重...
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时间：2026-07-13 08:58:22
阅读：10120
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 在肿瘤、自身免疫疾病乃至神经退行性疾病的背后，往往隐藏着一条被异常激活的信号通路。而在这条通路的每一个关键节点上，几乎都能找到一类特...
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时间：2026-07-10 09:45:52
阅读：10106
一、引言：临床前研究中体内动物模型的不可替代性 在创新药物从分子设计走向临床验证的漫长路径中，临床前研究阶段是连接体外活性数据与人体安全有效性评价的必经桥梁。据统计，全球每年进入临床前阶段的候选药物中，相当比例因体内药效不足或毒性问题未能继续推进。...
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时间：2026-07-10 09:20:10
阅读：10110
作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已建立成熟的技术体系与评价平台。 中枢神经系统（CNS）疾病药物研发的成功率长期处于制药行业的低谷。阿尔茨海默病、帕金森病、重度抑郁症、耐药性癫痫等疾病领域，数十年来...
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时间：2026-07-09 10:18:27
阅读：10218
引言 现代药物发现需要无缝、数据驱动的管道，连接分子靶点验证到临床候选物选择。跨多个供应商的临床前服务分割往往造成效率低下、数据缺口和转化风险。爱思益普建立了整合的药物发现生物学平台，涵盖靶点实验、细胞筛选和体内药理学——为整个早...
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时间：2026-07-09 09:44:16
阅读：10163
引言 选择适当的肿瘤模型是肿瘤药物开发中最具后果性的决策之一。两种主要异种移植方法主导临床前疗效评估：细胞来源异种移植（CDX）模型和患者来源异种移植（PDX）模型。每个平台提供不同的优势、局限性和最佳使用案例。理解何时部署CDX与PDX，以及如何在综合...
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