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时间：2026-06-03 07:39:30
阅读：10002
一百年来，药物研发的主流思路像个只会给差评的愤怒用户：发现哪家店铺违规，就在评论区打一星（小分子抑制剂），以为这样就能解决问题。问题是，这座城市里 85% 的"黑心商家"根本没有店铺页面，或者页面被隐藏了，你评无可评。更气人的是，有些店铺虽然被刷了大量差...
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时间：2026-06-02 10:45:06
阅读：10007
传统药物研发有一个根深蒂固的思维定式：找到致病蛋白，设计一个小分子去「堵住」它的活性位点，就像用钥匙锁死一扇门。这个逻辑在 80% 的靶点上行之有效，但剩下的 20%——那些没有明显口袋、结构平坦、甚至根本找不到活性位点的蛋白——被称为「不可成药」靶点，...
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时间：2026-06-02 09:16:07
阅读：10001
爱思益普服务了多个寻求融资的Biotech客户，发现一个共同痛点：技术团队认为"impressive"的数据，投资人却无动于衷。这不是因为投资人不懂科学，而是因为双方使用的"数据语言"不同。爱思益普的BD咨询团队帮助客户将"技术数据"翻译为"商业语言"，...
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时间：2026-06-02 08:52:40
阅读：10002
肿瘤治疗已进入"联合用药"时代，但PROTAC的联合用药逻辑与传统药物截然不同。爱思益普的肿瘤药理学平台服务了多个联合用药项目，发现一个关键洞察：PROTAC的联合用药不是"1+1=2"，而是"1+1=协同降解"。 一、PROTAC联合用药的"三重协...
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时间：2026-06-02 08:37:37
阅读：10002
口服给药是患者最依从的给药方式，但PROTAC领域有个尴尬的现实：绝大多数PROTAC分子只能静脉注射，无法口服。爱思益普的DMPK团队服务了多个PROTAC口服优化项目，发现这个困境不是"技术瓶颈"，而是"物理化学属性的系统性冲突"。 一、分子量的...
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时间：2026-06-02 08:13:43
阅读：10002
PROTAC领域的专利布局正在经历一场"军备竞赛"。爱思益普的IP团队协助多个客户进行专利自由实施（FTO）分析，发现一个令人不安的趋势：很多PROTAC分子的专利保护范围极窄，很容易被"绕过"。这不是技术问题，而是法律问题——但法律问题往往比技术问题更...
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时间：2026-06-02 07:53:19
阅读：10001
导语 PROTAC是"双头桥梁"——一端抓目标蛋白，一端抓E3连接酶，中间靠linker连接。分子胶则是"单头胶水"——它本身不直接结合目标蛋白，而是改变E3连接酶的表面形状，让E3连接酶"误以为"某个目标蛋白是它的天然底物，从而将其泛素化降...
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时间：2026-06-01 09:43:22
阅读：10001
PROTAC技术起源于学术界，由Arvinas等Biotech公司推向临床。但爱思益普服务了从初创公司到跨国药企的各类客户后，发现一个趋势：PROTAC的终局，可能是跨国药企的并购整合，而非Biotech的独立上市。这不是技术判断，而是产业逻辑。 一...
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时间：2026-06-01 09:21:07
阅读：10001
一、数据一：三元复合物的"组装效率"vs"停留时间"比值 组装效率（TE）：三元复合物形成的比例 停留时间（RT）：三元复合物稳定的持续时间 DC50是降解50%目标蛋白所需的PROTAC浓度，IC50是抑制50%细胞增殖所需的浓度...
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时间：2026-06-01 09:02:19
阅读：10001
PROTAC在细胞实验中表现优异，但进入动物模型后常常"变脸"——药效不稳定、毒性不可预测、药代动力学数据混乱。爱思益普的临床前研究平台整合了ADMET、体内药效和安全性评价，服务中发现，PROTAC的体内命运难以预测，根源在于它的"双重身份"。 ...
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