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爱思益普的自动化电生理平台以QPatch系统为核心，通过特制玻璃微电极与细胞形成高阻封接，实现单通道级别电流记录，分辨率达皮安级（pA）。该系统可同时记录多个细胞的电生理信号，将数据通量提升至传统手动膜片钳的3倍以上，同时保持封接率＞90%与低噪音特性。在hERG钾通道筛选中，平台通过生理温度（37℃）检测模块，发现部分化合物如E-4031的抑制作用存在温度依赖性，其IC50值较室温（25℃）条件下降32%，为药物心脏安全性评估提供更准确的预测模型。
技术突破体现在对复杂生理环境的模拟能力。平台结合人源诱导多能干细胞（iPSC）来源的心肌细胞模型与动态动作电位记录技术，可精准预测化合物对QT间期的影响。例如，在钠通道Nav1.5的筛选中，通过构建心律失常疾病模型，平台发现某候选分子在特定频率刺激下可诱导早后除极（EAD），为药物致心律失常风险评估提供关键证据。目前，该平台已建立超过130种离子通道的筛选体系，涵盖电压门控通道、配体门控通道及机械敏感通道等主要类型。
临床价值在于提升药物安全性评价标准。自动化膜片钳技术与GLP规范的深度融合，使所有实验数据具备可追溯性。在抗心律失常药物研发中，平台通过对比候选分子对Kv1.3通道的阻断效应与对IKr电流的影响，成功筛选出特异性更高的化合物，将心脏毒性风险降低58%。这种“技术+合规”的双重优势，已支持15个候选分子进入临床阶段，其中3款针对离子通道突变的“first-in-class”药物正在开展Ⅱ期试验。
