时间：2024-04-09 09:45:37
阅读：10044
FliprValidation Data--Antagonist(DPBS) 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。 激动剂用pH=5的DPBS激动，同样可检测到阳性药Capsazepine的抑制作用，且其IC...
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时间：2024-04-02 13:08:58
阅读：10044
爱思益普团队已构建M3R受体的稳转细胞系，完成了M3R受体药物体外筛选模型助力新药研发。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2024-04-02 13:08:26
阅读：10048
爱思益普团队已构建ADORA1受体的稳转细胞系，完成了ADORA1受体药物体外筛选模型助力新药研发。
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时间：2024-04-02 13:03:14
阅读：10055
瞬时受体电位TRP(transient receptor potential A1，TRPA1)通道是一种表达于感觉神经末端的非选择性阳离子通道，对Ca2+具有较好的通透性，在神经和非神经细胞中广泛分布。TRPA1离子通道可被内源性炎症介质(如缓激肽、胰蛋白...
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时间：2024-03-26 10:14:14
阅读：10052
新版S7BQ&A 最佳实践考虑包括S7B核心试验(体外hERG和体内QT)和追加研究的其他心脏离子通道试验： E14/S7B Questions and Answers Training Materials，March 2022 Ion channe...
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时间：2024-03-21 13:22:42
阅读：10041
l生物利用度作为吸收参数是评价经血管外给药后，药物吸收程度的重要指标； l消除半衰期作为消除参数是评价药物在体内消除速度的重要指标。其越大，消除越慢；反之，消除越快； 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。 ICE...
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时间：2024-03-21 13:21:33
阅读：10047
ICE已建立多肽类药物药代动力学PK实验研究平台，通过开发LC-MS/MS法对药物样品进行定量分析，推测其药代动力学特征，揭示其在动物体内的动态变化规律，为后续临床研究提供数据参考。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力...
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时间：2024-03-21 12:54:48
阅读：10047
代谢产物鉴定（Metabolite Identification，MetID）是研究鉴定药物经代谢后生成的新物质（即药物的代谢产物）。确认代谢产物结构贯穿着药物从筛选到临床申报的全流程，从代谢产物中寻找先导化合物也一直是新药研发中的常用方法。在药物筛选阶段...
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时间：2024-03-20 11:01:54
阅读：10038
WRN由1432个氨基酸组成、分子质量为160KD。在未受损的人类细胞中，WRN 主要定位于核仁，但在 DNA 损伤后，它会迅速移动到其他核区域。WRN是人类RecQ解旋酶家族中唯一拥有3， → 5，核酸外切酶活性的成员，其N末端的核酸外切酶区域，有利于WR...
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时间：2024-03-20 11:00:25
阅读：10045
爱思益普益普（ICE）建立了多种靶点筛选的细胞平台，助力基于不同靶点的研究和化合物筛选，提供不同靶点的化合物验证筛选能力。目前爱思益普的Cell Panel平台可以提供依据靶点为切入点的细胞水平的筛选；ICE以靶点开展的Cell Panel主要有如下靶点：...
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