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Aptamer在Transwell细胞模型中的渗透性特征是评估其作为药物递送工具或治疗分子潜力的重要指标。Transwell模型通过模拟血脑屏障（BBB）的紧密连接结构，能够有效研究aptamer的跨膜转运能力。由于aptamer分子量较大且极性较高，其通常表现出较低的渗透性。然而，通过化学修饰（如PEG化、胆固醇修饰）、靶向设计（如结合BBB受体）以及与纳米载体结合，可以显著提高其渗透性。
在实验中，常用脑微血管内皮细胞（如bEnd.3、hCMEC/D3）构建Transwell模型，并通过测量跨内皮电阻（TEER）和荧光标记物通透性验证屏障完整性。将荧光标记的aptamer加入上室后，在不同时间点检测下室中的浓度，计算渗透率以评估其渗透性。实验结果表明，aptamer的渗透性受分子大小、电荷、稳定性以及屏障特性（如TEER值）的影响。
尽管aptamer在Transwell模型中通常表现出低渗透性，但其作为靶向递送工具、诊断分子或治疗分子的潜力巨大。通过优化设计和结合递送系统，aptamer有望成为中枢神经系统疾病治疗的重要工具。Transwell模型为研究aptamer的渗透性提供了可靠的体外平台，为其在CNS药物开发中的应用奠定了基础。
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体外BBB模型中的通透性（转胞吞作用）检测平台：
我们用hCMEC/D3， bEnd.3 和U251构建了一系列的体外血脑屏障模型用于检测抗体透过血脑屏障的通透性。
Transwell-BBB模型列表
Ø hCMEC/D3和bEnd.3单细胞模型
Ø hCMEC/D3和U251细胞的共培养模型
Ø bEnd.3和U251细胞的共培养模型
