时间：2024-03-05 14:20:46
阅读：10115
ZAK 是具有多种生物学功能的丝氨酸/苏氨酸激酶，与多种细胞过程有关，包括细胞增殖、细胞分化以及癌症、炎症的发生，其中研究最多的是心肌肥大。心肌肥大是心脏对各种压力的适应性反应，如心肌损伤和血流动力学超负荷，可能导致心脏代偿失调， 最终导致心力衰竭。Laur...
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时间：2024-03-01 10:01:29
阅读：10045
ULK1 作为自噬启动子，不仅调节自噬途径中的多个步骤，还调节细胞过程， 如内质网到高尔基体的转运和轴突生长，以及与程序性细胞死亡相关的聚二磷酸 腺苷核糖聚合酶1激活，发挥了 ULK1 独立 于经典自噬反应之外的促凋亡作用。线粒体氧化应激可促进 ULK1 ...
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时间：2024-03-01 10:00:17
阅读：10047
ERK5由MAPK7基因编码，是MAPK家族的成员。ERK5在哺乳动物组织和细胞类型中普遍表达，被细胞外刺激激活，包括多种生长因子和细胞应激。ERK5在细胞增殖中起着公认的作用。一些报道显示，ERK5在多种有丝分裂原下被激活，包括表皮生长因子（EGF）、神经...
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时间：2024-02-27 14:52:25
阅读：10045
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时间：2024-02-22 09:20:40
阅读：10049
CDK4/6 抑制剂研究进展Abemaciclib是唯一批准用于单药治疗的一种 CDK4/6 抑制剂，相比于其他 CDK4/6 抑制剂，该药物具有更广泛的抑制作用。 Abemaciclib 于 2017 年被获批，联合氟维司群用于 HR+ ／ HER2-晚期...
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时间：2024-02-22 08:59:59
阅读：10048
自从上世纪八十年代，蛋白激酶抑制剂就被认为具有很大的潜力，但是受限于生物科技以及对于细胞内各种通路，激酶信号调节方式，高ATP浓度以及ATP保守结合口袋的认识不足，一定时间内认为激酶抑制剂是一项不可能的研发，直到破冰点：Staurosporine的发现。星形...
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时间：2024-02-22 08:56:05
阅读：10041
目前，许多激酶已被FDA批准作为药物进行临床诊疗，在治疗过程中暴露出至关重要的问题，即激酶选择性问题。因此在激酶抑制剂改造研究前期，增加激酶谱筛选。 小分子可以通过各种方式影响激酶的活性，其中一些小分子的作用机制尚不清楚。目前报道的大多数激酶抑制剂根据其...
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时间：2024-02-18 10:51:06
阅读：10044
5-HT1A是G蛋白偶联受体，有两种不同的信号传导途径。第一种是典型信号途径，第二种是非典型途径。典型途径包括5-HT1A与Gs蛋白的偶联，从而导致腺苷酸环化酶的磷酸化（激活）。激活AC会增加cAMP的形成，从而进一步增加PKA（A型蛋白激酶）。当5-HT1...
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时间：2024-02-18 10:43:51
阅读：10044
时间：2024-02-18 10:40:28
阅读：10043
爱思益普团队已构建阿片受体的稳转细胞系，完成了阿片受体药物体外筛选模型，更快的助力新药研发。
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