时间：2026-05-28 10:14:07
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平台拥有超过1500个成药性靶点的检测能力，这个数字背后是一套"分层覆盖"的构建哲学。四大核心分子家族构成了骨架：120余种离子通道、160余种GPCR、1200余种激酶和酶学靶点、40多类核受体。这不是简单的数量堆砌，而是基于成药概率的统计学布...
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时间：2026-05-28 09:40:14
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体外脱靶效应靶点谱筛选覆盖330余种激酶、90个安全性相关靶点，构成了一张"分子副作用地图"。其设计理念源于一个残酷事实：许多化合物在体外对目标靶点表现出纳摩尔级别的亲和力，但对同源蛋白家族的其他成员也有交叉反应。这种交叉抑制在细胞模型中可能被掩...
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时间：2026-05-28 09:12:28
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传统抑制剂遵循"占位驱动"逻辑：小分子占据靶蛋白的活性口袋，阻断其功能。PROTAC则采用"事件驱动"逻辑：诱导靶蛋白与E3连接酶形成三元复合物，通过泛素-蛋白酶体系统降解靶蛋白。这意味着筛选标准完全不同——不仅要评估化合物与靶蛋白的亲和力，还...
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时间：2026-05-28 08:51:55
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核受体是配体依赖的转录因子，通过与DNA响应元件结合调控下游基因表达。目前已发现48个成员，与代谢疾病、肿瘤发生密切相关。与小分子抑制剂"阻断功能"不同，核受体药物需要"精准调控"——激活或抑制特定基因的表达程序，且这种调控具有组织特异性和剂量...
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时间：2026-05-28 08:22:40
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电压门控钠通道、钾通道、钙通道以及配体门控受体，是神经信号传导的物理基础。爱思益普在离子通道领域拥有15年技术积累，优化和验证了120余种离子通道表达的细胞系，拥有超过40名专业人员、15套手动膜片钳设备和1台Sophion QPatch48X自...
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时间：2026-05-27 09:38:47
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爱思益普的Safety Panel脱靶效应筛选平台，本质上是在为新药研发建立一道"安检门"。平台根据AstraZeneca、GlaxoSmithKline、Novartis和Pfizer四大跨国药企共同建议的44个早期药物安全性靶点，额外增加了46个与中...
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时间：2026-05-27 09:22:47
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💊 抗体是"导航系统"，负责精准识别肿瘤细胞表面的靶抗原； 💊连接子则是"保险栓"，需要在血液循环中保持稳定，进入肿瘤细胞后又能高效断裂。 爱思益普的ADC平台，正是围绕这一"三角平衡"构建的靶点驱动型一体化解决方案。平台拥有超过1500...
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时间：2026-05-27 09:04:14
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靶向蛋白降解（TPD）技术的出现，彻底改写了这一规则。PROTAC分子像一架"分子桥梁"，一头抓住致病蛋白，一头抓住细胞内的"垃圾回收系统"（E3泛素连接酶），将致病蛋白标记为"垃圾"后，由蛋白酶体彻底分解。这种"斩草除根"的策略，不仅解决了传统药物的耐...
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时间：2026-05-27 08:48:33
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爱思益普率先建成的离子通道与GPCR双平台联动筛选体系，正是基于这一认知。平台整合了超过130种离子通道和160余种GPCR筛选细胞系，覆盖钠、钾、钙、氯四大离子通道家族及A、B、C、F四大类GPCR。这种规模在国内成药性靶点库中位居前列。 在...
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时间：2026-05-27 08:25:41
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爱思益普的激酶谱筛选平台，本质上是在做一件"化繁为简"的事。平台基于HTRF和ADP-Glo两种核心技术方法，构建了从60种mini激酶谱到310种超大规模激酶谱的多层次筛选体系。这意味着，当客户送来一批候选化合物时，平台可以在几天内完成原本需要数周的工...
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