时间：2026-05-22 09:58:40
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ADC的结构包含三个核心部件： 💧细胞毒性载荷（Payload）是杀死癌细胞的"弹头"，通常是毒性极强的化疗药物，单独使用时全身副作用太大。 爱思益普的ADC研发平台，正是围绕这三大组件提供全链条服务。平台拥有超过1500个靶点库和...
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时间：2026-05-22 09:38:13
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传统随机偶联技术像"撒胡椒面"，有的抗体挂了8个毒素，有的挂了0个，DAR分布很不均匀。 💊 疏水相互作用色谱（HIC）根据DAR值不同导致的疏水性差异，把不同偶联形式的ADC分离开，通过紫外检测器定量各组分的相对丰度。这种方法保持ADC的完整性...
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时间：2026-05-22 09:14:03
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ADC药物进入体内后，会经历复杂的代谢过程。抗体部分像"大卡车"，在血液中缓慢运输，半衰期可达数天甚至数周；载荷部分像"小包裹"，一旦释放就快速扩散，半衰期可能只有几小时。这种"一大一小"的代谢特征，给DMPK研究带来了独特挑战。 爱思益普的DM...
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时间：2026-05-22 08:53:03
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双特异性ADC（BsADC）的解决方案是给导弹装上"双保险"——抗体同时识别两个不同的靶点。只要肿瘤细胞表达其中任意一个靶点，导弹就能找到它。更重要的是，两个靶点同时结合还能增强抗体与肿瘤的"黏附力"，提高内吞效率，让更多毒素进入肿瘤细胞内部。 ...
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时间：2026-05-22 08:31:56
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双药ADC的解决方案是"联合作战"——在同一抗体上同时偶联两种不同作用机制的载荷，同时攻击肿瘤细胞的多个信号通路。这就像一支特种部队，既有狙击手（精准打击），又有爆破手（范围杀伤），联手完成任务，让肿瘤无处可逃。 在某项目中，平台设计了同...
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时间：2026-05-21 09:40:58
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免疫刺激型ADC（ISAC）是这一转型的代表。它将细胞毒载荷替换为免疫激动剂（如TLR激动剂、STING激动剂），在靶向递送的同时激活肿瘤免疫微环境。被激活的免疫细胞（如树突状细胞、巨噬细胞、T细胞）会识别肿瘤抗原，然后发动全面的免疫攻击，不仅杀死被AD...
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时间：2026-05-21 09:13:19
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药物抗体比（DAR）是ADC药物的"体检指标"，指的是每个抗体分子上平均挂了多少个毒素。这个数值看似简单，却直接影响药效、安全性和药代动力学。DAR太高了，药物变得又重又油，容易在血液里"抱团"（聚集），还没到达肿瘤就被肝脏快速清除；DAR太低了，到了肿...
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时间：2026-05-21 08:51:12
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肿瘤微环境对ADC的影响体现在多个层面： 🔑其次是基质屏障，肿瘤周围包裹着厚厚的纤维组织，像一堵"城墙"阻挡药物进入。 爱思益普的ADC评价平台充分考虑了肿瘤微环境的复杂性： 💧在体内，平台通过肿瘤异种移植模型（CDX）和患...
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时间：2026-05-21 08:36:09
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双特异性ADC（BsADC）的解决方案是给导弹装上"双保险"——抗体同时识别两个不同的靶点。只要肿瘤细胞表达其中任意一个靶点，导弹就能找到它。更重要的是，两个靶点同时结合还能增强抗体与肿瘤的"黏附力"，提高内吞效率，让更多毒素进入肿瘤细胞内部。 ...
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时间：2026-05-21 08:21:32
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爱思益普的DMPK平台为ADC药物建立了专门的分析策略。对于抗体部分，平台采用ELISA和电化学发光（ECL）的免疫分析方法，分别检测总抗体（不管是否挂了载荷）和偶联抗体（只检测挂了载荷的抗体）。两者的差异反映了ADC在体内"掉载荷"的速度。对于载荷和连...
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