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时间：2023-05-18 15:50:06
阅读：10006
01大会背景 在大分子抗体药物井喷式发展的今天，小分子的创新药物研发依旧大有可为。小分子药物作为传统药物，技术上 相对成熟，发展受制于新靶点的发现。然而，随着AI技术、共价抑制剂、PPI、变构抑制剂、PROTAC等新技术的 逐渐成熟，开启了新的应用...
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时间：2023-05-18 14:59:26
阅读：10007
背景介绍 药物依赖性（Dependence）是指药物长期与机体相互作用，使机体在生理机能、生化过程和/或形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不适和/或心理上的渴求。依赖性可分为躯体依赖性和精神依赖性。躯体依赖性主要是机体对长...
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时间：2023-05-18 14:30:31
阅读：10005
p53基因，又称为TP53基因，因其编码一种分子量为53kDa的蛋白质而得名，被作为著名的“抑癌基因”而广泛研究。诸多研究表明，p53作为重要的抑癌转录因子，在缺氧、DNA 损伤等压力刺激时，可以被激活并通过调节p21、Bax、PTEN、p48和PAI等多个...
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时间：2023-05-18 14:29:51
阅读：10001
爱思益普在难成药靶点方向积极布局，在C-Myc项目中，我们构建了C-Myc/MAX HTRF assay以及AlphaLISA assay用于筛选可抑制C-Myc与MAX结合的小分子抑制剂。另外，我们还构建了C-Myc/MAX/DNA HTRF assay ...
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时间：2023-05-18 14:29:23
阅读：10001
PTPN2参与许多病理过程，包括炎症反应、免疫紊乱和肿瘤发展。GWAS表明PTPN2基因中功能丧失的单核苷酸多态性（SNP）具有炎症性肠病发作和免疫疾病发展的倾向。肿瘤细胞中PTPN2的缺失增加了IFN-γ信号传导和T细胞的抗原呈递，以及对细胞因子的生长停滞...
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时间：2023-05-18 14:28:43
阅读：10001
爱思益普研发团队在难成药靶点方向积极布局，目前已具备完善p53 Y220C筛选平台，拥有高通量生产p53及相关突变体的蛋白表达纯化平台，建立了酶学、细胞学、分子生物学及DMPK在内的一体化评价平台，在p53靶点的药物筛选方面积累了丰富的研发及检测经验。 ...
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时间：2023-05-18 14:28:20
阅读：10001
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时间：2023-05-18 14:27:52
阅读：10002
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时间：2023-05-18 14:27:30
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时间：2023-05-18 14:26:54
阅读：10002
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