原理:将具有迁移能力的细胞接种在 Transwell 培养板的上层,下层加入含有特定诱导剂或待测诱导物的培养基,通过测定终点的细胞迁移情况来评估细胞行为的变化。
检测方法:Transwell 中的细胞经过一定时间的孵育后,对进入下层的细胞进行固定、染色和量化统计,衡量细胞的内在运动性和对周围环境的反应。
原理:与迁移相似,但专门用于评估细胞对下腔中存在的化学信号(即化学吸引剂)的定向移动反应。
方法:与迁移相似,细胞向趋化诱导剂的定向迁移被量化,是研究免疫反应和癌症转移的重要手段。
药物发现中使用的趋化试验可测量细胞在化学刺激下的迁移。将细胞置于带有多孔膜的 96 孔板中,通过对进入下层的细胞进行量化来评估可能影响这一过程的潜在药物化合物,这在炎症和肿瘤学等领域至关重要。细胞类型和趋化诱导剂等会对结果产生重要影响。

这三种检测方法对于了解癌细胞行为——从基本的运动到复杂的侵袭机制——都具有重要意义。
有助于研究免疫细胞向感染部位或肿瘤环境的迁移行为,特别是细胞趋化实验。
广泛用于评估治疗性化合物对细胞运动、趋化性和侵袭性的影响,有助于抗癌和抗炎药物的开发。
将具有迁移能力的细胞接种在 Transwell 培养板上层,下层加入含特定诱导剂或待测诱导物的培养基,孵育后对进入下层的细胞固定、染色和量化统计,衡量细胞的内在运动性和对环境的反应。
趋化实验与迁移实验相似,但专门用于评估细胞对下腔中化学信号(化学吸引剂)的定向移动反应。细胞置于带多孔膜的 96 孔板中,通过量化进入下层的细胞评估潜在药物化合物,在炎症和肿瘤学领域至关重要。
侵袭实验在多孔膜上引入模拟细胞外基质(ECM)的屏障(如 Matrigel),细胞必须先降解 ECM 屏障才能通过多孔膜迁移,从而模拟组织侵袭过程,尤其适用于研究癌细胞侵袭性和抗转移治疗。
已在 THP-1 细胞上测试 CCR2 选择性拮抗剂 RS-504393,在 CD4+ T(reg) 细胞上评估 CCR4 拮抗剂 AZD2098,在 H9 细胞上测试 CCR8 拮抗剂 AZ084,并在中性粒细胞上评估 GPR84 拮抗剂 GLPG1205,通过迁移百分比-浓度曲线反映药效。
三类检测在肿瘤研究中可解析癌细胞从基本运动到复杂侵袭机制的行为,在免疫学研究中可分析免疫细胞向感染部位或肿瘤环境的迁移,并广泛用于评估治疗性化合物以助力抗癌和抗炎药物开发。