左：P53-WT Western Blot；中：P53-R175H 考马斯亮蓝染色（25-45 kDa）；右：P53 Y220C Western Blot。
参考品在 P53 Y220C HTRF 实验中的 EC50 为 0.1661 μM。
NUGC-3 细胞中参考化合物诱导 p21（EC50 3719 nM）与 MDM2（EC50 2992 nM）表达上调。
Saos2-TP53-P21 报告系统中 Doxorubicin 的 EC50 为 38.69 nM。
p53 是一种肿瘤抑制蛋白和转录因子，可调控细胞分裂，阻止 DNA 突变或受损的细胞进行分裂，并通过转录调控向这些细胞传导凋亡信号，从而阻止肿瘤形成，是肿瘤治疗研究的核心靶点之一。
针对 p53 靶点，爱思益普建立了酶学和细胞学检测方法，平台展示内容包括 p53 蛋白纯化、酶学以及细胞学方法与部分结果，可支持 p53 通路相关化合物的活性评价。
p53 通过调控细胞周期阻滞与凋亡发挥肿瘤抑制功能，因此可与爱思益普的细胞周期检测（流式细胞术周期分析）和细胞凋亡检测（Annexin V 等）衔接，从表型层面验证化合物对 p53 通路的激活作用。
p53 是 DNA 损伤应答的关键下游效应分子。爱思益普 DDR 通路靶标平台提供 DNA 损伤修复通路靶点的一体化筛选，可与 p53 检测组合，系统评估化合物对 DNA 损伤应答网络的影响。
