以 IL-3 依赖机制为核心，将细胞增殖信号与驱动靶点活性直接偶联，快速、直观地评价化合物活性。
Ba/F3 细胞是一种小鼠前 B 细胞系，其独特的特点是依赖于小鼠白细胞介素-3（mIL-3）刺激进行体外增殖。酪氨酸激酶在这些细胞中几乎不存在，这使得它们成为建立表达酪氨酸激酶受体的稳定转染物的理想背景。
当 Ba/F3 细胞表达组成型激活的酪氨酸激酶或其他驱动基因突变后，便可摆脱对 IL-3 的依赖独立存活；而相应驱动基因的抑制剂能够拮抗这一效应。因此，Ba/F3 细胞的增殖抑制可直接反映化合物对目标靶点的抑制活性，使其成为探索激酶及其他癌基因与其抑制剂的理想工具。
ICE Bioscience 目前拥有 300 多个 Ba/F3 稳定细胞系，其中 33 个与 KRAS 突变相关，满足广泛的研究需求；并已开发 EGFR、KRAS Ba/F3 Cell Panel 及数十个 Ba/F3 CDX（细胞系来源异种移植）模型，为激酶/KRAS 抑制剂的开发提供可靠工具。凭借专业的 Ba/F3 检测开发团队，我们提供全面的 Ba/F3 细胞系生成服务，为您的特定细胞系需求提供一站式解决方案。
从细胞系资源到体内外评价衔接，围绕激酶/KRAS 抑制剂研发的实际需求构建完整服务能力。
300+ Ba/F3 稳定细胞系可供选择，覆盖 EGFR、KRAS 等热门驱动靶点；其中 33 个 KRAS 突变相关细胞系，满足多样化的研究需求。
专业的 Ba/F3 检测开发团队提供全面的细胞系生成服务，针对您的特定靶点与突变需求提供一站式解决方案。
已建成 EGFR、KRAS Ba/F3 Cell Panel，可在统一遗传背景下系统比较化合物对不同突变（含耐药突变）的活性差异。
细胞增殖与驱动基因活性直接偶联，化合物抑制效果以增殖变化直观读出，机制明确、干扰因素少。
Ba/F3 细胞生长快、易于转染，支持快速建立稳定细胞系与检测体系，缩短项目评价周期。
配套数十个 Ba/F3 CDX 模型，可将体外活性数据延伸至体内药效评价，支撑候选化合物的后续开发。
Ba/F3 细胞依赖 IL-3 生长，ICE Bioscience 通过基因改造构建了表达特定激酶与 KRAS 靶点的细胞系，使其增殖响应与靶点活性偶联。Ba/F3 细胞增殖检测通过定量候选化合物对细胞生长的影响，直接指示其治疗潜力。
药理学数据示例：表达 EGFR-L858R-C797S 突变的 Ba/F3 细胞经奥希替尼（Osimertinib）、阿法替尼（Afatinib）和厄洛替尼（Erlotinib）处理后的抑制曲线，展示了各抑制剂针对该特定 EGFR 突变的相对效力。
按照药物研发逻辑衔接上下游服务：从生化筛选、细胞验证到机制研究与成药性评价。
Ba/F3是小鼠前B细胞系，依赖小鼠白细胞介素-3（mIL-3）刺激进行体外增殖；酪氨酸激酶在这些细胞中几乎不存在，使其成为建立表达酪氨酸激酶受体稳定转染物的理想背景。导入组成性激活的酪氨酸激酶或驱动基因突变后，Ba/F3细胞可不依赖IL-3存活，而驱动基因的抑制剂可拮抗这一效应，因此是探索激酶等癌基因及其抑制剂的理想工具。
目前拥有300+ Ba/F3稳定细胞系，其中包括33个与KRAS突变相关的稳定转染细胞系，并建立了EGFR、KRAS两个特色Cell Panel以及数十个Ba/F3 CDX体内模型。
表达特定激酶或驱动基因突变的Ba/F3细胞，其增殖依赖于该驱动信号；使用候选化合物处理后，通过CTG等方法检测细胞增殖水平，即可直接反映化合物对靶点的抑制活性。例如表达EGFR-L858R-C797S突变的Ba/F3细胞，可用于比较奥希替尼（Osimertinib）、阿法替尼（Afatinib）、厄洛替尼（Erlotinib）等抑制剂针对该突变的相对效力。
可以。爱思益普提供全面的Ba/F3细胞系生成服务，由专业的Ba/F3检测开发团队为特定细胞系需求提供一站式解决方案。
爱思益普已建立数十个Ba/F3 CDX（细胞系来源异种移植）体内模型，可将体外筛选得到的活性化合物直接推进到体内药效验证，形成"细胞筛选-体内验证"的一体化评价链条。
