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时间：2020-04-17 14:28:26
阅读：10005
新药研发过程中，药物的致心律失常毒性越来越受到关注。我们经常遇到一个很有希望的化合物，仅仅对hERG作用较强，是继续推进还是放弃？FDA即将推出的新指导原则全面致心律失常的心脏安全性评价（CiPA）又会给心脏安全性评价带来怎样的变革？如何应用一些新的技术，比...
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时间：2020-04-17 14:25:47
阅读：10003
药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因，ICH因此颁布的S7A和S7B提出了安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”的指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常，冠状动脉综合症，心力衰竭，高血压等，因此如何早期识别化合物的...
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时间：2017-08-23 14:00:45
阅读：10005
2017年8月18日下午，由北京爱思益普生物科技股份有限公司，上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）、南京艾尔普再生医学科技有限公司主办，药渡学院协办的主题会议小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略在国家上海新药安全评价研究中心如期...
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时间：2017-07-24 09:59:32
阅读：10005
2017年7月21日，药渡与北京爱思益普在北京爱思益普总部举办了“优秀战略合作伙伴”签约仪式。出席的主要嘉宾有北京爱思益普CEO闫励博士，北京爱思益普总经理李英骥博士，北京爱思益普首席科学官裴为民博士，药渡CEO丁红霞博士，药渡副总裁雷飞博士，药渡头条事业部产...
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时间：2017-07-05 16:56:06
阅读：10004
2017年6月30日下午，由北京爱思益普生物科技股份有限公司和成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）主办，药渡学院及易科学协办的主题会议小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略在成都天府生命科技园如期举办。在活动中，北京爱思益普李博士...
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时间：2017-07-05 16:35:06
阅读：10005
2017年5月25日，第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会在成都召开，我公司代表李英骥博士和裴为民博士参加此会。安全药理学（Safety pharmacology）是新药临床前安全性评价领域中一个重要的组成部分，近年来愈来...
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时间：2017-07-05 09:31:15
阅读：10004
2017年6月19日下午，由武汉国家生物产业基地建设管理办公室，武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会联合北京爱思益普生物科技股份有限公司，南京爱尔普公司主办，药渡学院及易科学协办的主题会议小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略在武汉光谷生物城如期...
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时间：2017-05-11 14:22:12
阅读：10006
阳春三月，天气回暖，公司组织一场2天1夜的春游活动，目的地－野三坡。 周六上午8点准时出发，经过3小时的车程，准时到达，瞬间被眼前的美景吸引了，碧水蓝天，神清气爽。真有种住在这里不想走了的感觉。午饭后，大家出发去第一站，百里峡。山环水绕，深谷一线，峰丛入...
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时间：2017-03-24 10:27:42
阅读：10004
2017.3.9日，我公司总经理李英骥博士受北京亦庄生物医药园邀请，与同行一起分享了全面临床前新药安全性评价策略。在报告中，李博士就新药临床前全面安全性评价的方法与策略展开讨论，李博士指出，尽管hERG是最重要心脏安全靶点，但单纯hERG不足以预测QT延长和...
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时间：2017-03-03 14:04:24
阅读：10006
2017年3月2日下午，我公司为客户提供的hERG心脏安全性评价数据通过江苏省药监局的现场核查。专家们针对企业资质，人员资质，仪器设备，试剂药品，实验记录，原始数据溯源等各个关键环节进行了检查。最终我公司的hERG心脏安全性评价研究顺利通过现场核查。
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