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时间：2026-08-05 10:27:05
阅读：10089
导语 人体每个细胞每天经受成千上万次DNA损伤，而肿瘤细胞的基因组不稳定性恰恰源于DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷——这一"阿喀琉斯之踵"催生了以合成致死为核心的新一代肿瘤靶向治疗范式。自2014年首个PARP抑制剂奥拉帕利获批...
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时间：2026-08-05 09:57:15
阅读：10087
非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic steatohepatitis, NASH）已成为全球慢性肝病的重要病因之一，其病理进程从单纯性脂肪肝逐步发展为脂肪性肝炎、肝纤维化，最终可导致肝硬化甚至肝细胞癌。据流行病学统计，全球NASH患病率约为3%...
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时间：2026-08-05 08:58:11
阅读：10099
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种进行性、不可逆的间质性肺疾病，中位生存期仅为2至5年，其预后甚至劣于部分恶性肿瘤。IPF的发病机制尚未完全阐明，目前认为与肺泡上皮细胞反复损伤、成纤维细胞异常活化...
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时间：2026-08-05 08:15:04
阅读：10065
靶向治疗领域正经历一场以"偶联技术"为核心的范式变革。从传统的抗体偶联药物（ADC）到新兴的放射性核素偶联药物（RDC）、多肽药物偶联物（PDC）及小分子药物偶联物（SMDC），这类被统称为XDC（Anything-Drug Conjugate）的靶向递...
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时间：2026-08-05 08:03:56
阅读：10067
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，正经历从"概念验证"到"临床普及"的关键跃迁期。ADC通过将高活性细胞毒载荷与靶向肿瘤的抗体通过连接子偶联，实现了"精准制导+高效杀伤"的治疗理念，...
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时间：2026-08-05 07:42:46
阅读：10070
体内药理学研究是连接体外分子机制与临床人体试验的关键桥梁，其数据质量直接影响候选药物的Go/No-Go决策。在肿瘤药物研发领域，细胞系来源的异种移植（Cell Line-Derived Xenograft, CDX）模型因其构建标准化、实验可重复、成本相...
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时间：2026-08-04 08:56:52
阅读：10072
导语 中枢神经系统（CNS）疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、抑郁症和精神分裂症等，构成了全球疾病负担的重要部分。然而，由于血脑屏障的存在和CNS疾病机制的复杂性，该领域的药物研发成功率显著低于其他治疗领域。建立从行为表型到细胞电信号的完整研究链条，...
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时间：2026-08-04 07:54:59
阅读：10067
导语 DNA损伤修复（DNA Damage Repair, DDR）是维持基因组稳定性的核心生物学过程，其功能异常不仅是肿瘤发生发展的重要驱动力，也为靶向治疗提供了独特的干预窗口。从PARP抑制剂的成功上市到ATR、WEE1等新型DDR靶点的涌现，基于合...
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时间：2026-08-04 07:30:42
阅读：10087
导语 G蛋白偶联受体（GPCR）是人类基因组中规模最大的膜蛋白家族，约三分之一的上市药物通过调控GPCR发挥治疗作用。从经典的肾上腺素能受体到近年来备受关注的趋化因子受体和孤儿受体，GPCR靶点库持续为新药研发提供丰富的机会。本文将介绍GPCR的生物学基...
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时间：2026-08-03 11:20:08
阅读：10064
体内药理学研究是创新药研发中承上启下的关键环节。体外实验能够快速筛选化合物的生物活性，但药物在完整生物体内的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程，以及肿瘤微环境、免疫系统和器官功能的复杂相互作用，只有在体内模型中才能得到真实反映。因此，建立规范、可靠的...
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