KRAS靶点实验服务|细胞筛选平台服务|蛋白产品定制服务
时间：2024-08-22 15:45:32
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KRAS靶点:
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时间：2024-08-22 15:44:29
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合成致死概念在PARP1靶点研究中占据重要地位。合成致死是指同时抑制两种基因导致细胞死亡，而单独抑制其中一种基因并不会导致细胞死亡。PARP抑制剂（PARPi）通过影响BRCA基因（包括BRCA1和BRCA2），在BRCA突变肿瘤中实现“合成...
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时间：2024-08-22 15:43:05
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Revumenib是一种口服生物可利用的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）抑制剂，用于脑膜蛋白混合谱系白血病（MLL; 骨髓/淋巴样白血病;KMT2A）蛋白，具有潜在的抗肿瘤活性。口服给药后，revumenib靶向并与核蛋白menin结合，从而防止两种蛋白质m...
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时间：2024-08-22 15:40:48
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KAT6A和KAT6B的体细胞突变频率分别为2.7%和2.3%，而KAT6A和KAT6B在不同类型癌症中的异常表达包括突变、基因组扩增、缺失或融合。KAT6A在多种类型的癌症中被发现表达失调或异常，包括白血病、乳腺癌、胶质母细胞瘤、巢癌、成神经管细胞瘤、黑色...
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时间：2024-08-22 15:39:52
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PARP抑制剂是基于协同合成致死作用的小分子靶向药物，PARP抑制剂通过与PARP1或PARP2催化位点的结合，导致PARP蛋白无法从DNA损伤位点上脱落，被束缚在DNA上的PRAP在DNA复制时会导致DNA复制叉停滞，进而导致DNA复制无法顺利进行。正常细...
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时间：2024-08-22 15:36:01
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目前激酶谱筛选的方法介绍： 化合物结合激酶活性位点直接或间接的阻止激酶和固定化配体结合，这将减少在固定化配体上的激酶数量。相反不结合激酶的测试分子对在固定化载体上捕获的激酶数量没有影响。筛选结合的方式是通过使用定量的检测DNA标签的qPCR的方法。 ...
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时间：2024-08-22 15:34:21
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目前激酶谱筛选的方法介绍： Z’-LYTE assay基于荧光共振能量转移（FRET）的方法，不需要昂贵的放射性或抗体试剂。在多肽底物的两端分别标记了发射的供体荧光分子（香豆素）和受体荧光分子（荧光素）。在多肽底物上加上磷酸基团，特异性蛋白酶识别并切割非...
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时间：2024-08-22 15:30:44
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目前激酶谱筛选的方法介绍： 在多肽底物上标记的生物素能够与XL665标记的链合亲和素特异性结合。镧系元素标记的特异性磷酸化抗体能识别磷酸化多肽底物并结合。就能够形成一个XL665标记的链合亲和素，磷酸化的多肽底物以及镧系元素Eu标记的磷酸化抗体三者结合的...
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时间：2024-08-22 15:27:32
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目前激酶谱筛选的方法介绍 ADP是所有激酶反应都会产生的产物,所以通常可以通过检测ADP的生成量的方法来检测一些非多肽底物的激酶，检测激酶的催化作用通常是检测ADP或者磷酸化底物的产生量，或者是ATP的消耗量。ADP-Glo方法是在激酶反应后，加入ADP...
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时间：2024-08-22 15:21:45
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目前激酶谱筛选的方法介绍： Lantha ScreenTM Eu 结合测试是“示踪剂”和抗体与激酶的结合导致高度的荧光共振能力转移(FRET)值，使用激酶抑制因子代替“示踪剂”则可以造成低值。同其它激酶活性实验相比，此实验是简单的“混合与读取”检测，不需...
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