全血血浆分配比|全血血浆分配比实验服务|药物全血血浆分配比实验
时间：2023-04-26 10:19:34
阅读：10002
ICE已开发上述所有全血血浆分配比测定模型，团队助力药物发现，协同酶学、细胞、分析生物学等平台，促进新药研发进程。
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时间：2023-04-26 10:19:34
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ICE已开发上述所有全血血浆分配比测定模型，团队助力药物发现，协同酶学、细胞、分析生物学等平台，促进新药研发进程。
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时间：2023-04-26 10:17:41
阅读：10001
P-gp 正常表达时能有效保护机体免受外源性有害物质的侵害，但在某些因素诱导下而高表达时，将产生逆向转运作用，从而对药物的吸收、分布、代谢和清除方面产生重要的影响。此外，P-gp表达增多也是细胞产生多药耐药(multidrug resistance.MDR)...
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时间：2023-04-26 10:16:19
阅读：10002
其中核受体的靶点主要为雄激素受体AR及糖皮质激素受体GR，单胺转运体主要为多巴胺转运体DAT、去甲肾上腺素转运体NET和血清素转运体5HTT。涉及中枢神经系统CNS、心血管系统CVS、内分泌系统Endocrine及免疫系统immune等，对机体内生理功能活动...
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时间：2023-04-26 10:15:10
阅读：10001
其中GPCR的靶点包括神经递质类(腺苷、肾上腺素能、大麻素、多巴胺、组胺、毒蕈碱、阿片和血清素受体)，以及肽型GPCRs(胆囊收缩素、内皮素及加压素受体)。具体靶点为：M1、M2、M3、5-HT2A、5-HT2B、V1a、CCK1、H1、ETA、alpha ...
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时间：2023-04-25 10:41:16
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爱思益普生物公司构建了44 & 90个早期药物安全性靶点安全性检测平台，涵盖了GPCR、酶学、离子通道、核受体及转运体等多个重要靶点，通过功能活性筛选的方法评价化合物对靶点的激动或抑制作用来评估化合物的安全性，为化合物的后期研究提供参考依据。
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时间：2023-04-25 10:40:18
阅读：10001
κ受体激动剂长期以来被认为是镇痛药，没有成瘾和耐受性，不会抑制呼吸和降低成瘾潜力。在调节情绪、疼痛和通过利尿作用止血方面起主要作用。虽然中枢和外周作用的KOR激动剂可用于治疗严重疼痛、内脏疼痛和瘙痒性皮肤病，但KOR拮抗剂具有抗抑郁、抗焦虑、抗成瘾、抗惊厥和...
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时间：2023-04-25 10:34:11
阅读：10001
爱思益普团队已构建P2Y12受体的稳转细胞系，完成了P2Y12受体药物体外筛选模型助力新药研发。 北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中...
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时间：2023-04-25 10:32:55
阅读：10001
MOR受体的激动Endomorphin 1 是一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 ，它产生于大脑、脊髓等组织，可通过突触前和突触后阻断脊髓中的疼痛传递。此外，它可通过增加抑制性的GABA能interneurons的活动，并抑制So-matos...
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时间：2023-04-25 10:31:53
阅读：10001
我司开发了PE模型，且已为多位客户提供服务；该模型主要测试给予药物后30min内，大鼠的勃起潜伏期（从0min到第一次勃起的时间）、勃起持续时间（每次阴茎勃起开始到勃起结束的时间）、勃起次数，来判断药物的药效。 通过大鼠PE数据结果说明，PT141、Co...
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时间：2023-04-25 10:28:36
阅读：10001
MPTP进入血液循环，利用其高亲脂性穿过血脑屏障(Blood-brain barrier，BBB)进入脑内。在胶质细胞中，MPTP经单胺氧化酶B(MAO-B)催化生成1-甲基-4-苯基吡啶离子（MPP+），MPP+与神经递质多巴胺（Dopamine，DA）结...
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