时间：2023-04-19 14:23:00
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北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发...
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时间：2023-04-19 14:20:15
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时间：2023-04-19 14:19:18
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结合体外的筛选平台，也可以通过靶点结合和生物标记物分子的检测，快速评价PROTAC透过肿瘤细胞的能力及与靶点的结合能力。对于脱靶效应的检测，也是非常重要，这个也受限于PROTAC的基本原理，当分子与非靶点蛋白有较弱或中等的亲和力时，也有可能带来脱靶降解，常会...
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时间：2023-04-19 14:17:32
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酶学活性的抑制，优化BTK binder的亲和力，也可用SPR, MST, ITC, BLI, REFEYN等技术评价蛋白亲和力、三元复合的形成。细胞水平的的降解可在Ramos，OCI-LY10细胞中进行，根据目前的经验，各种方法如WB、数字化Jess、通量...
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时间：2023-04-19 14:15:55
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北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发项目，...
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时间：2023-04-19 14:15:01
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PROTAC分子的特殊性，为这类分子的研发和优化带来新的挑战，也为新型化合物的设计带来很多可能。ICE团队长期从事PROTAC分子活性的筛选和评价，针对PROTAC的特性和发挥作用的环节，布局对应的研发能力，专注难成药靶点的药物研发。
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时间：2023-04-19 14:12:55
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时间：2023-04-19 14:11:10
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北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，覆盖在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域，整合蛋白科学、酶学、细胞学、体内外药物代谢动力学、药理学等平台，支持创新药物研发项目，...
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时间：2023-04-19 14:08:29
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在细胞的生命周期中，每天都会由于内源性（DNA双链断裂）和外源性（紫外线辐射和化学毒性等）的因素而引起DNA成百上千次的损伤, 一旦细胞丧失了有效的修复DNA损伤的能力，就会导致细胞基因组的改变，转录过程出现错误，进而通过翻译过程影响到信号转导和细胞功...
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时间：2023-04-19 14:00:01
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首先: 仅凭hERG电生理的结果来评价化合物潜在的延长QT间隔的风险是远远不够的。有证据表明当药物hERG半抑制浓度超过其在血液中的浓度峰值的30倍左右时，是一个相对安全的范围。 北京爱思益普生物科技股份有限公司专注于从靶点发现验证、先导化合物...
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