时间：2026-04-16 08:57:51
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ADC药物的疗效高度依赖靶抗原的选择。理想的ADC靶点需在肿瘤细胞表面高表达、在正常组织低表达，并具备高效的内吞能力。爱思益普的靶点筛选平台建立了超过1200种激酶、200种GPCR受体、100余种离子通道及40多类核受体的筛选体系，为ADC靶点发现提供...
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时间：2026-04-16 08:40:26
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抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，正经历从"概念验证"到"临床普及"的关键跃迁期。据统计，全球已有超过150款ADC药物进入临床开发阶段，其中十余款产品获批上市，涵盖HER2、TROP2、CD30等多个靶点。然而，ADC药物的开发复...
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时间：2026-04-15 10:48:25
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杏仁核点燃模型是研究慢性癫痫的经典模型。通过在大鼠基底外侧杏仁核慢性植入刺激电极，每日给予阈下电刺激（初始50μA，逐步递增），经过10-20天刺激后，动物出现自发性癫痫发作。该模型模拟了人类颞叶癫痫的病理过程：神经元丢失、胶质增生、轴突重组、神经网络重...
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时间：2026-04-15 10:14:55
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体外高通量筛选是快速发现的关键。平台采用FLIPR荧光检测系统，在96/384孔板中同步检测数千个化合物对离子通道或受体的活性。针对KCNQ2/3通道，采用铊离子通量检测；针对GABA_A受体，采用氯离子敏感荧光蛋白检测；针对谷氨酸受体，采用钙敏感荧光染...
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时间：2026-04-15 09:47:05
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动作电位产生机制是兴奋性的基础。静息状态下，神经元膜电位维持在-70mV左右，由K+外流维持。去极化刺激达到阈值（约-55mV）时，电压门控Na+通道快速开放，Na+内流引发动作电位上升支；随后Na+通道失活，K+通道开放，K+外流形成下降支与后超极化。...
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时间：2026-04-15 09:17:25
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脑电图是癫痫诊断与研究的"金标准"，在动物模型中实现高质量的EEG记录面临技术挑战。爱思益普建立了完善的EEG记录与分析体系，为癫痫发作的客观量化提供技术支撑。 EEG特征识别是数据分析的核心。平台建立了癫痫发作的EEG诊断标准：发作起始表...
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时间：2026-04-15 08:53:32
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动物选择与预处理是模型构建的基础环节。平台根据研究目的选择不同品系的小鼠或大鼠：C57BL/6小鼠适用于基因编辑模型背景，SD大鼠适用于慢性电极植入手术。动物年龄控制在6-8周，体重范围小鼠18-22g、大鼠180-220g，排除老年动物神经可塑性下降的...
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时间：2026-04-14 09:42:01
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体外-体内整合模型提高临床预测准确性。平台将高表达细胞系的靶点筛选、原代神经元的功能验证与整体动物的行为-电生理评估紧密结合，形成完整的证据链。特别注重慢性给药后的药效与耐受性评估，模拟临床长期用药场景。 早期安全性评价前置拓展治...
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时间：2026-04-14 09:37:48
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靶点筛选阶段，平台通过高表达KCNQ2/3通道的细胞系，证实瑞替加滨以浓度依赖性方式激活通道，EC50值为10.41 μM，Hill系数1.176，表明其正向调节作用。电压依赖性分析显示，瑞替加滨诱导通道激活曲线超极化位移，降低神经元兴奋性阈值。 ...
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时间：2026-04-14 09:08:56
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最大电休克（MES）模型通过角膜或耳电极给予强电流刺激，诱发强直-阵挛发作，模拟人类的全身性强直-阵挛癫痫。该模型对阻断电压门控钠通道、增强GABA能抑制的药物敏感，是筛选广谱抗癫痫药物的标准模型。平台通过优化刺激参数（电流强度、持续时间、频率），使发作...
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