时间：2026-04-01 09:20:02
阅读：10048
平台的检测手段涵盖3D增殖、克隆形成、细胞凋亡、细胞周期分析等多个维度。这些技术可全面评估ADC分子对肿瘤细胞的杀伤效果及其作用机制。例如，在某HER2-ADC项目中，平台通过3D增殖实验发现，特定细胞系在ADC处理后呈现出显著的生长抑制效果，而克隆形成...
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时间：2026-04-01 08:56:26
阅读：10059
该平台的核心优势在于其庞大的资源库体系。平台拥有超过1500个靶点库，覆盖激酶、GPCR、核受体等核心药物靶点领域，同时建立了900余种细胞库，包含500余种肿瘤细胞系及基因编辑模型。这种资源组合为ADC研发提供了多样化的实验基础，能够满足不同疾病领域的...
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时间：2026-04-01 08:40:18
阅读：10060
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时间：2026-04-01 08:27:17
阅读：10046
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2026-03-31 09:22:16
阅读：10043
成瘤特性评价是基础指标。记录成瘤潜伏期（接种至可触及肿瘤的时间）、生长曲线（肿瘤体积随时间变化）、成瘤率（成功成瘤动物数/接种动物数）。优质CDX模型应具备潜伏期短（7-14天）、生长速率适中（体积倍增时间3-5天）、批间差异小（CV 分子标志物检...
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时间：2026-03-27 08:44:22
阅读：10057
DNA损伤修复（DDR）通路是抗肿瘤药物研发的重要方向。针对DDR靶点的CDX模型需具备特定基因背景，以准确评价PARP抑制剂、ATR抑制剂等药物的靶向活性。这类模型的构建依赖于基因编辑技术，通过CRISPR-Cas9在肿瘤细胞系中敲除关键DDR基因，模...
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时间：2026-03-26 09:49:56
阅读：10050
CDX动物模型构建的核心流程包含四个关键环节：首先是细胞系准备，需确认细胞STR鉴定无误、支原体检测阴性，保证细胞库质量；其次是移植前准备，根据细胞特性选择皮下或原位接种方式，配合Matrigel基质胶提高成瘤率；第三是动物选择，Nude、NOD-SCI...
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时间：2026-03-26 09:09:53
阅读：10050
标准化的肿瘤药效评价服务包含三大模块：模型构建模块负责建立CDX或PDX肿瘤模型，确认成瘤率和生长动力学；给药评价模块设计剂量梯度（通常3-5个剂量组）、给药途径（PO/IV/IP）、给药频次（QW/Q2W/BID等），设置溶媒对照和阳性对照；终点检测模...
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时间：2026-03-26 08:43:32
阅读：10050
规范的肿瘤药效评价实验始于模型验证。需确认CDX模型的成瘤率（>80%）、生长一致性（CV
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时间：2026-03-26 08:20:11
阅读：10054
体内药效测试服务的核心是建立疾病相关动物模型并评价治疗干预效果。在肿瘤领域，这包括CDX/PDX模型构建、给药方案优化、抗肿瘤活性评估；在代谢疾病领域，涉及糖尿病/肥胖模型（db/db小鼠、DIO小鼠）的血糖控制、体重管理评价；在神经系统疾病领域，涵盖...
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