时间：2026-04-15 10:14:55
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体外高通量筛选是快速发现的关键。平台采用FLIPR荧光检测系统，在96/384孔板中同步检测数千个化合物对离子通道或受体的活性。针对KCNQ2/3通道，采用铊离子通量检测；针对GABA_A受体，采用氯离子敏感荧光蛋白检测；针对谷氨酸受体，采用钙敏感荧光染...
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时间：2026-04-15 09:47:05
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动作电位产生机制是兴奋性的基础。静息状态下，神经元膜电位维持在-70mV左右，由K+外流维持。去极化刺激达到阈值（约-55mV）时，电压门控Na+通道快速开放，Na+内流引发动作电位上升支；随后Na+通道失活，K+通道开放，K+外流形成下降支与后超极化。...
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时间：2026-04-15 09:17:25
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脑电图是癫痫诊断与研究的"金标准"，在动物模型中实现高质量的EEG记录面临技术挑战。爱思益普建立了完善的EEG记录与分析体系，为癫痫发作的客观量化提供技术支撑。 EEG特征识别是数据分析的核心。平台建立了癫痫发作的EEG诊断标准：发作起始表...
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时间：2026-04-15 08:53:32
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动物选择与预处理是模型构建的基础环节。平台根据研究目的选择不同品系的小鼠或大鼠：C57BL/6小鼠适用于基因编辑模型背景，SD大鼠适用于慢性电极植入手术。动物年龄控制在6-8周，体重范围小鼠18-22g、大鼠180-220g，排除老年动物神经可塑性下降的...
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时间：2026-04-14 09:42:01
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体外-体内整合模型提高临床预测准确性。平台将高表达细胞系的靶点筛选、原代神经元的功能验证与整体动物的行为-电生理评估紧密结合，形成完整的证据链。特别注重慢性给药后的药效与耐受性评估，模拟临床长期用药场景。 早期安全性评价前置拓展治...
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时间：2026-04-14 09:37:48
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靶点筛选阶段，平台通过高表达KCNQ2/3通道的细胞系，证实瑞替加滨以浓度依赖性方式激活通道，EC50值为10.41 μM，Hill系数1.176，表明其正向调节作用。电压依赖性分析显示，瑞替加滨诱导通道激活曲线超极化位移，降低神经元兴奋性阈值。 ...
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时间：2026-04-14 09:08:56
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最大电休克（MES）模型通过角膜或耳电极给予强电流刺激，诱发强直-阵挛发作，模拟人类的全身性强直-阵挛癫痫。该模型对阻断电压门控钠通道、增强GABA能抑制的药物敏感，是筛选广谱抗癫痫药物的标准模型。平台通过优化刺激参数（电流强度、持续时间、频率），使发作...
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时间：2026-04-14 08:54:41
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电压门控离子通道机制是平台的传统优势领域。针对钠通道，平台建立了Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.6、Nav1.7等亚型的检测方法，评估化合物对通道失活态的偏好性抑制——这一特性与抗癫痫疗效密切相关。针对钙通道，Cav2.1、Cav2....
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时间：2026-04-14 08:33:33
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平台的核心优势在于"多维度、多模型"的评估体系。针对癫痫发病的四大作用靶点类别——电压门控离子通道（钠、钙、钾通道）、GABA受体介导的抑制性调控、谷氨酸受体（NMDA、AMPA）介导的兴奋性抑制，以及突触释放调节机制（SV2A、电压门控通道α2δ亚基）...
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时间：2026-04-13 09:50:00
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🖥️ 基础层为FLIPR荧光高通量筛选系统，采用钙敏感探针与膜电位染料，实现每日数千个化合物的快速活性评估。该层重点解决早期苗头化合物发现阶段的效率需求，通过96/384孔板微孔板技术，将单次实验数据产出量提升至传统方法的20倍。 🖥️...
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