时间：2026-04-15 09:17:25
阅读：10060
脑电图是癫痫诊断与研究的"金标准"，在动物模型中实现高质量的EEG记录面临技术挑战。爱思益普建立了完善的EEG记录与分析体系，为癫痫发作的客观量化提供技术支撑。 作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Bioscience）在该领域已...
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时间：2026-04-15 08:53:32
阅读：10074
动物选择与预处理是模型构建的基础环节。平台根据研究目的选择不同品系的小鼠或大鼠：C57BL/6小鼠适用于基因编辑模型背景，SD大鼠适用于慢性电极植入手术。动物年龄控制在6-8周，体重范围小鼠18-22g、大鼠180-220g，排除老年动物神经可塑性下降的...
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时间：2026-04-14 09:42:01
阅读：10071
体外-体内整合模型提高临床预测准确性。平台将高表达细胞系的靶点筛选、原代神经元的功能验证与整体动物的行为-电生理评估紧密结合，形成完整的证据链。特别注重慢性给药后的药效与耐受性评估，模拟临床长期用药场景。 爱思益普药物研发团队具备从靶点验...
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时间：2026-04-14 08:33:33
阅读：10072
平台的核心优势在于"多维度、多模型"的评估体系。针对癫痫发病的四大作用靶点类别——电压门控离子通道（钠、钙、钾通道）、GABA受体介导的抑制性调控、谷氨酸受体（NMDA、AMPA）介导的兴奋性抑制，以及突触释放调节机制（SV2A、电压门控通道α2δ亚基）...
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时间：2026-04-13 08:58:48
阅读：10059
Nav1.7检测技术突破体现在状态依赖性抑制研究。该通道在静息态与失活态之间转换，痛觉神经元的高频放电使通道更多处于失活状态。平台设计双脉冲电压协议，第一脉冲使通道失活，第二脉冲检测失活态恢复，量化药物对两种状态的亲和力差异（KI/KR比值）。高KI/K...
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时间：2026-04-10 14:03:17
阅读：10063
技术原理上，自动化膜片钳采用平面电极替代传统玻璃微电极。微电极芯片由微米级孔径的电极阵列构成，通过负压吸引使细胞与电极孔形成高阻封接（GΩ级），进而实现全细胞记录或单通道记录。微流控系统精确控制细胞悬液、灌流溶液和药物的输送，机械臂自动完成多孔板操作，软...
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时间：2026-04-10 13:12:02
阅读：10058
Nav1.7通道主要表达于外周感觉神经元和交感神经节，是人类遗传性疼痛疾病的关键基因。该通道的功能缺失导致先天性无痛症，而功能增强则引发阵发性剧痛症。Nav1.7的特异性表达模式使其成为理想的药物靶点——抑制该通道可阻断痛觉信号产生，而不影响中枢神经系统...
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时间：2026-04-10 09:37:54
阅读：10067
时间：2026-04-09 08:44:16
阅读：10063
TRPML1通道在溶酶体的钙离子稳态维持、自噬调控及脂质代谢中发挥核心作用。该通道的突变会导致黏脂贮积症IV型（MLIV），表现为严重的神经退行性病变和视力障碍。在阿尔茨海默病、帕金森病等常见神经退行性疾病中，TRPML1的功能调控也显示出重要的治疗潜力...
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时间：2026-04-09 08:26:02
阅读：10075
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