时间：2020-04-17 15:24:10
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2018年1月9日，我公司与上海益诺思生物技术股份有限公司战略合作签约仪式在上海隆重举办。未来，两个团队将共同开启精诚合作历程，谱写携手奋进再创佳绩，开拓进取永续发展的新篇章。我公司的闫励博士和李英骥博士均出席了本次签约仪式，同时与会的专家领导有上海市药理学会...
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时间：2020-04-17 15:23:20
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6月7日下午，我公司李英骥博士参加由上海市药学会药理学专委会主办，国家上海新药安全评价研究中心（上海益诺思生物技术股份有限公司）承办的“第七届药理学青年论文报告会”。本次报告会由曹永兵教授主持，国家上海新药安全评价研究中心马璟研究员、上海市药学会副理事长兼秘...
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时间：2020-04-17 15:22:53
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5月28日上午10点，George Chandy教授受我公司之邀，为我们做了一场生动有意义的报告，报告中George Chandy教授围绕离子通道的发展应用以及自己的一些研究工作，开展了精彩的分享及讨论。台下的观众们通过这次讲座受益匪浅，纷纷表示期待Georg...
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时间：2020-04-17 15:22:06
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2019 年（第九届）药物毒理学年会，于2019年6月22日-6月25日在武汉市 欧亚会展国际酒店（东西湖区金银湖路20号）召开，我公司展位号D16，欢迎大家的到来。
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时间：2020-04-17 15:21:52
阅读：10002
药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因，ICH因此颁布的S7A和S7B提出了安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”的指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常，冠状动脉综合症，心力衰竭，高血压等，因此如何早期识别化合物的...
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时间：2020-04-17 14:28:26
阅读：10001
新药研发过程中，药物的致心律失常毒性越来越受到关注。我们经常遇到一个很有希望的化合物，仅仅对hERG作用较强，是继续推进还是放弃？FDA即将推出的新指导原则全面致心律失常的心脏安全性评价（CiPA）又会给心脏安全性评价带来怎样的变革？如何应用一些新的技术，比...
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时间：2020-04-17 14:25:47
阅读：10001
药物的心脏毒性是新药研发失败的重要原因，ICH因此颁布的S7A和S7B提出了安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”的指导原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常，冠状动脉综合症，心力衰竭，高血压等，因此如何早期识别化合物的...
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时间：2017-08-23 14:00:45
阅读：10003
2017年8月18日下午，由北京爱思益普生物科技股份有限公司，上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）、南京艾尔普再生医学科技有限公司主办，药渡学院协办的主题会议小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略在国家上海新药安全评价研究中心如期...
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时间：2017-07-24 09:59:32
阅读：10002
2017年7月21日，药渡与北京爱思益普在北京爱思益普总部举办了“优秀战略合作伙伴”签约仪式。出席的主要嘉宾有北京爱思益普CEO闫励博士，北京爱思益普总经理李英骥博士，北京爱思益普首席科学官裴为民博士，药渡CEO丁红霞博士，药渡副总裁雷飞博士，药渡头条事业部产...
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时间：2017-07-05 16:56:06
阅读：10001
2017年6月30日下午，由北京爱思益普生物科技股份有限公司和成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）主办，药渡学院及易科学协办的主题会议小分子抗肿瘤药物早期的全面心脏安全性评价新策略在成都天府生命科技园如期举办。在活动中，北京爱思益普李博士...
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