通过整合靶点、检测形式、技术以及生物模型与材料，爱思益普帮助研发团队构建从早期靶点探索到经验证的苗头化合物识别的定制化检测级联方案。

    在早期药物发现中，科学进展并非仅仅依赖于单一的检测方法或技术。一项稳健的筛选策略需要合适的靶点、正确的生物学问题、恰当的检测方法以及恰当的生物学背景。爱思益普开发了生物学技术（Biology Building Block，简称BBB）平台，以模块化和可扩展的方式将这些核心要素整合在一起。

    BBB平台围绕四个相互关联的支柱构建：靶点、检测形式、技术和生物模型与材料。通过将每个支柱视为可复用的积木模块，爱思益普能够快速为不同作用机制、疾病领域和项目阶段配置检测方法与筛选级联方案。

图1 BBB平台四大支柱示意图

四大支柱：将生物学转化为可执行的检测方案

    靶点定义了项目旨在调控的对象，而检测形式则定义了所提出的生物学问题：化合物是否结合？它是抑制还是激活？它是否改变了细胞功能或表型？技术则决定了如何测量这些答案，无论是通过生物物理、生化、成像、电生理、化学发光、荧光还是其他检测系统。

    生物模型与材料完善了整套体系。某些生化和生物物理检测可能依赖于纯化蛋白、蛋白复合物、底物、辅因子或膜体系。相比之下，功能性和表型研究通常需要合适的细胞类型、基因型、物种背景、疾病状态、组织背景或体内模型。这第四大支柱确保检测方法不仅在技术上可行，而且在生物学上具有真实意义。

图2 BBB平台工作流程示意图

通过科学情报持续更新

    为使BBB平台保持前沿与全面，爱思益普积极追踪新兴靶点、检测策略、使能技术以及疾病相关生物系统，情报来源涵盖专利、学术会议、科学文献和商业数据库。公司已审阅数千项专利，并持续每周分析新发布的专利，以识别靶点生物学和治疗创新领域的早期信号。

    这些洞察被整合进我们的专利-靶点-检测数据库（PTAD）中，这是一个可检索的内部知识系统，旨在将靶点情报与可用产品、检测能力、生物材料和转化模型选项进行关联。

从苗头化合物识别到验证与风险降低

    爱思益普将BBB平台整合入筛选级联方案，以支持完整的早期发现工作流程，包括靶点研究、生物模型选择、检测方法开发、初始筛选、苗头化合物扩展、剂量效应分析、正交验证、作用机制研究以及DMPK评价。

1. 构建合适的检测方案：根据科学问题，将靶点、检测形式、技术和生物模型或材料进行组合。

2. 识别并扩展苗头化合物：利用预开发的模块进行初级筛选、构效关系（SAR）探索和剂量效应表征。

3. 验证生物学活性：通过细胞靶点结合、正交生物物理检测（如SPR或光谱位移）、功能性细胞读数以及疾病相关模型系统来确认活性。

4. 降低下游风险：应用安全性、选择性和脱靶分析面板，以支持更明智的候选化合物决策。

广泛覆盖现代生物学项目需求

    BBB平台整合了现代药物发现中常用的蛋白表达与纯化、基因组分析、生物物理检测、生化检测、细胞检测、表型筛选、电生理、高内涵成像、流式细胞术、活细胞成像、报告基因检测、NanoBiT/NanoBRET系统以及体内药理学模型。

    通过结合科学情报、即用型检测模块、生物材料、转化模型和整合药理学能力，爱思益普旨在帮助全球制药、生物技术及研究合作伙伴探索新靶点、验证作用机制，并以更充分的生物学证据做出更早的决策。

与爱思益普合作，加速早期发现

    从新兴靶点评价到检测级联方案设计，爱思益普为创新药物研发项目提供整合生物学、DMPK和体内药理学支持。